3-hydroxy-4-methoxybenzilic acid | 69986-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methoxybenzilic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3-hydroxyphenylmandelic acid；2-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 69986-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: OXVNFKQGKBOBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基-(4-甲氧基-苯基)-苯乙酸 生成 3-hydroxy-4-methoxybenzilic acid
  参考文献：
  名称：

  Froehlich Luela, Pietzyk Birgit, Goeber B., Arch. Pharm, 328 (1995) N 4, S 389-390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Aromatic Hydroxylation of Selected Diphenylmethane Derivatives
  作者：Luela Fröhlich、Birgit Pietzyk、B. Göber

  DOI：10.1002/ardp.19953280419

  日期：——

  Many oxidation systems using iron or manganese porphyrins as catalysts and various oxygen atom donors have been reported to mimic cytochrome P‐450‐dependent monooxygenases1–3). Such systems are very efficient for epoxidation of alkenes and reasonably for alkane hydroxylation. Few authors also reported about the activity to hydroxylate aromatic rings. In these cases low yields were found for hydroxylation

  据报道，许多使用铁或锰卟啉作为催化剂和各种氧原子供体的氧化系统可以模拟细胞色素 P-450 依赖性单加氧酶 1-3)。这样的系统对于烯烃的环氧化非常有效并且对于烷烃的羟基化是合理的。很少有作者还报道了羟基化芳环的活性。在这些情况下，发现苯甲醚、苯、萘和甲苯的羟基化收率较低4-7)。基于金属卟啉催化剂的仿生系统可用于一些底物的制备性氧化，似乎特别适用于制备药物或其他异生素的氧化代谢物。
• Froehlich Luela, Pietzyk Birgit, Goeber B., Arch. Pharm, 328 (1995) N 4, S 389-390
  作者：Froehlich Luela, Pietzyk Birgit, Goeber B.

  DOI：——

  日期：——