2,4,6-Trimethyl-dithio-benzoesaeure-phenylester | 20876-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-dithio-benzoesaeure-phenylester
• 英文别名: Phenyl-mesityl-dithiocarboxylat；Phenyl 2,4,6-trimethylbenzenecarbodithioate
• CAS: 20876-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: UUNFXZWJURPWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-dithio-benzoesaeure-phenylester 在 臭氧 作用下， 生成 Mesityl(phenylthio)sulfin
  参考文献：
  名称：

  Ozonization of Thioketones and Aryl Arenedithiocarboxylates, a Novel Route to Sterically Hindered Sulfines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22274
• 作为产物：
  描述：

  Mesityl(phenylthio)sulfin 在 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,4,6-Trimethyl-dithio-benzoesaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus Pentasulfide and Thiophosphoryl Bromide: Facile Reagents for the Reduction of Sulfines to Thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29423

文献信息

• Viola,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3517 - 3529
  作者：Viola,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ozonization of Thioketones and Aryl Arenedithiocarboxylates, a Novel Route to Sterically Hindered Sulfines¹
  作者：Binne ZWANENBURG、Willem A. J. JANSSEN

  DOI：10.1055/s-1973-22274

  日期：——
• KUIPERS J. A. M.; LAMMERINK B. H. M.; STILL I. W. J.; ZWANENBURG B., SYNTHESIS, 1981, NO 4, 295-297
  作者：KUIPERS J. A. M.、 LAMMERINK B. H. M.、 STILL I. W. J.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——
• VEENSTRA G. E.; BRONOLD N. M.; SMITS J. F. M.; TANGERMAN A.; ZWANENBURG B+, REC. TRAV. CHIM., 1977, 96, NO 5, 139-142
  作者：VEENSTRA G. E.、 BRONOLD N. M.、 SMITS J. F. M.、 TANGERMAN A.、 ZWANENBURG B+

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus Pentasulfide and Thiophosphoryl Bromide: Facile Reagents for the Reduction of Sulfines to Thiones
  作者：J. A. M. Kuipers、B. H. M. Lammerink、I. W. J. Still、B. Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-1981-29423

  日期：——