[PdI(C6H2(CH2NMe2)2-2,6-(OH)-4)] | 945033-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [PdI(C6H2(CH2NMe2)2-2,6-(OH)-4)]
• CAS: 945033-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₉IN₂OPd
• 分子量: 440.62
• InChiKey: PSSRTAQQAYYWJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 [PdI(C6H2(CH2NMe2)2-2,6-(OH)-4)] 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型二氧化硅固定化的NCN-钳制钯（II）和铂（II）配合物：用作路易斯酸催化剂

  摘要：

  通过氨基甲酸酯键连接到三烷氧基硅烷偶联剂的2,6-二[[（二甲基氨基）甲基]苯基（NCN-钳子）钯（II）和铂（II）络合物使用接枝或溶胶固定在各种类型的二氧化硅上–凝胶过程。所得杂化材料通过红外光谱（DRIFT）和固态CP / MAS NMR（13 C和29Si）。基于这些分析，建立了配合物的氨基甲酸酯羰基与二氧化硅表面上的游离硅烷醇基之间的氢键相互作用。测试了钯基材料在异氰基乙酸甲酯和苯甲醛之间的醛醇缩合反应中作为路易斯酸催化剂的活性。已经发现这些材料确实可以在该反应中用作催化剂。它们的重复使用显示出较差的催化效力，这大概是由于二氧化硅载体的重构引起的。这些研究还表明，简单的基于银的盐是该醛醇缩合反应中的活性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.05.063
• 作为产物：
  描述：

  PdI(C6H2(CH2NMe2)2-2,6-(t-BuMe2SiO)-4 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [PdI(C6H2(CH2NMe2)2-2,6-(OH)-4)]
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of para-OH functionalized ECE-metalated pincer complexes

  摘要：

  Various para-OH functionalized ECE-pincer metal complexes [MX(ECE-OH)L-n] (ECE-OH = [C6H2(CH2E)(2)-2,6- OH-4] , E = NMe2, PPh2 and SPh) were synthesized. The X-ray crystal structures of neutral [PdCl(SCS-OH)], [PdCl(NCN-OH)], and cationic [Pd(PCP-OH)(MeCN)](BF4) are reported. The neutral halide complexes exhibit self-assembly to form polymeric chains via H-bonding involving the para-OH group as donors and the halide ligand on the metal as acceptors. Moreover, the halide ligand can be replaced by a monomeric aryloxy-O ligand leading to the formation of a covalently bonded dimer. The crystal structure of such a dimer derived from [PdI(NCN-OH)] is reported. Furthermore, these pincer-metal complexes were tethered through a carbamate linker to a siloxane functionality with the aim to be immobilized on a silica support. The crystal structure of a siloxane-functionalized [PtI(NCN-Z)] complex exemplifies how other H-bonding interactions not involving the metal-halide groupings can lead to polymeric networks as well. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.016