1-chloro-4-[(E)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene | 1333204-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-chloro-4-[(E)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 1333204-43-5
• 化学式: C₂₆H₁₇Cl₃O₂S₂
• 分子量: 531.911
• InChiKey: NUFUKFBFGLBTFB-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-[(E)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(p-chlorophenylsulfonyl)-1-p-chlorophenyl-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 (EandZ) 硫化物、砜、硫化物-砜和二砜的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 对氯苯硫醇与苄基对氯苯基酮的加成导致形成非对映异构体 (E)- 和 (Z)-1-p-氯苯基-2-苯基-1-p-氯苯硫乙烯 (1 和 2) 的混合物. 这些化合物在与乙酸中的溴反应时产生(E)-和(Z)-1-溴-2-对-氯苯基-1-苯基-2-对-氯苯基硫乙烯(5a和5b)的混合物。5a 和 5b 氧化得到 (E)- 和 (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes（6a 和 6b），与对氯苯硫醇反应得到（ E)-和(Z)-1-p-氯苯基-1-p-氯苯基磺酰基-2-苯基-2-p-氯苯基硫代乙烯(7a和7b)。7a和7b的氧化产生(E)-和(Z)-1,2-双(对-氯苯基磺酰基)-2-苯基-1-对-氯苯基乙烯(8a和8b)。最终产品 8a 和 8b，还由非对映异构体 (E)- 和 (Z)-2-p

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530629
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 双氧水 、 溴 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 1-chloro-4-[(E)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 (EandZ) 硫化物、砜、硫化物-砜和二砜的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 对氯苯硫醇与苄基对氯苯基酮的加成导致形成非对映异构体 (E)- 和 (Z)-1-p-氯苯基-2-苯基-1-p-氯苯硫乙烯 (1 和 2) 的混合物. 这些化合物在与乙酸中的溴反应时产生(E)-和(Z)-1-溴-2-对-氯苯基-1-苯基-2-对-氯苯基硫乙烯(5a和5b)的混合物。5a 和 5b 氧化得到 (E)- 和 (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes（6a 和 6b），与对氯苯硫醇反应得到（ E)-和(Z)-1-p-氯苯基-1-p-氯苯基磺酰基-2-苯基-2-p-氯苯基硫代乙烯(7a和7b)。7a和7b的氧化产生(E)-和(Z)-1,2-双(对-氯苯基磺酰基)-2-苯基-1-对-氯苯基乙烯(8a和8b)。最终产品 8a 和 8b，还由非对映异构体 (E)- 和 (Z)-2-p

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530629