(Z)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanone oxime | 2998-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanone oxime
• 英文别名: 4-chloro-benzophenone-seqcis-oxime；4-Chlor-benzophenon-seqcis-oxim；anti-Phenyl-(4-chlor-phenyl)-ketoxim；4-Chlor-benzophenon-β(anti-phenyl)-oxim；cis-p-Chlorbenzophenon oxim；syn-4-Chlorbenzophenon-oxim；Benzophenone, 4-chloro-, oxime；(NZ)-N-[(4-chlorophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 2998-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: NIMKUYDSEKAHMG-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanone oxime 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 4-chloro-N-phenyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Beckmann Rearrangement in the Preparation of Aldehydes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a040
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (Z)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Demuth; Dittrich, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pt-catalyzed O-silylation of oximes by tri-substituted organosilanes
  作者：Shreeja V. Bhatt、Shreya V. Bhatt、Jean Fotie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.033

  日期：2019.6

  Silylated derivatives of oximes are important intermediates in organic synthesis, and have found application in the preparation of various nitrogen containing compounds including nitriles, amines, nitrones, and hydroxylamines. An efficient method for the O-silylation of aldoximes and ketoximes through a platinum-catalyzed reaction using trisubstituted-hydrosilanes is described. The reaction works well

  肟的甲硅烷基化衍生物是有机合成中的重要中间体，并已发现可用于制备各种含氮化合物，包括腈，胺，硝酮和羟胺。描述了通过使用三取代的氢硅烷的铂催化的反应使醛肟和酮肟的O-甲硅烷基化的有效方法。当使用三乙基硅烷作为甲硅烷基化剂时，该反应对一系列脂族和芳族肟反应良好。此外，还研究了许多三取代的有机硅烷，包括三异丙基硅烷，二乙氧基甲基硅烷，三苯基硅烷和三乙氧基硅烷。
• <i>N</i>-BROMOBIS(<i>P</i>-TOLUENESULFONYL)AMINE AS A NOVEL AND MILD REAGENT FOR CONVERSION OF OXIMES TO CARBONYL COMPOUND
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Ardeshir Khazaei

  DOI：10.1080/10426500490459786

  日期：2004.6

  N-Bromobis(p-toluenesulfonyl)amine (NBBTA) is a novel and efficient reagent for the conversion of oximes to their corresponding carbonyl compounds in good yields under mild conditions.

  N-溴双（对甲苯磺酰基）胺 (NBBTA) 是一种新型高效试剂，可在温和条件下以良好的收率将肟转化为其相应的羰基化合物。
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 41
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• Uncatalyzed syn-anti Isomerization of Imines, Oxime Ethers, and Haloimines¹
  作者：David Y. Curtin、Edward J. Grubbs、C. Gordon McCarty

  DOI：10.1021/ja00964a029

  日期：1966.6
• THE RELATIVE PROPORTIONS OF STEREOISOMERIC OXIMES FORMED IN THE OXIMATION OF UNSYMMETRICAL KETONES
  作者：W. E. BACHMANN、SISTER M. XAVERIA BARTON

  DOI：10.1021/jo01221a003

  日期：1938.9