摘要:
通过偶联剂介导的羧酸和胺的反应制备羧酰胺是现代有机合成中最常用的反应类型之一,并在很大程度上取代了基于反应性酰氯中间体的酰胺形成的旧方法。然而,类似膦酰胺酸盐的制备仍然依赖于膦酰氯中间体的使用——这种方法与敏感的官能团不相容。在此,我们提出了一项综合研究,其中在膦酰胺化反应中测试了不同的偶联剂。与通常用于制备羧酰胺的程序平行的程序,对于膦酸和胺的单酯的偶联反应通常不成功,除了由(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷鏻六氟磷酸盐 (PyBOP) 介导的那些。在没有胺偶联伙伴的情况下实施预活化期允许使用偶联剂如 (1-cyano-2-ethyoxy-2-oxoethylideneaminooxy) 二甲氨基-吗啉-碳鎓六氟磷酸盐 (COMU)、[乙基氰基(羟基亚氨基)乙酰基-O2]三-1-吡咯烷基六氟磷酸鏻 (PyOxim)、二环己基碳二亚胺 (DCC)、N,N'-二异丙基碳二亚胺 (DIC) 和 N