4,4'-bis(benzothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine | 212049-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(benzothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-dibenzothiazyl-2,2'-bipyridyl；bbtb；4,4'-Bis(benzothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine；2-[2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 212049-99-5
• 化学式: C₂₄H₁₄N₄S₂
• 分子量: 422.534
• InChiKey: BGNOOHQGDWZHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(benzothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到[Ir(ppy)BBTB]Cl
  参考文献：
  名称：

  一类诱导细胞胀亡的铱配合物及其制备方法 和抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明公开了一类诱导细胞胀亡的环金属化铱配合物及其制备方法和抗肿瘤应用。该环金属化铱配合物的结构式如下所示：。本发明的环金属化铱配合物对人体多种癌细胞包括其耐药株药株均具有很强的生长抑制能力，并且其作用机理是基于对线粒体靶向而非传统的核靶向、诱导细胞胀亡而非凋亡的新机理，可以克服由于肿瘤细胞耐药性对肿瘤治疗的缺陷，在开发高效的抗癌药物方面具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN106939025B
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 2-氨基苯硫醇 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4,4'-bis(benzothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  惰性苯并噻唑官能化钌（II）配合物; 潜在的DNA发夹结合剂

  摘要：

  [Ru（bpy）2（bbtb）] 2+的两种对映体 {bpy = 2,2'-联吡啶; 已分离出bbtb = 4,4'-双（苯并噻唑-2-基）-2,2'-联吡啶}，并进行了充分表征。通过UV /可见光吸收，发射和CD光谱分析，两种对映异构体均与小牛胸腺DNA具有很强的缔合，其中Λ对映异构体具有更大的亲和力。[Ru（bpy）2（Me 2 bpy）] 2+和[Ru（bpy）2（bbtb）] 2+ {Me 2的两种对映体形式的结合已经使用荧光嵌入剂置换（FID）测定法研究了包括一系列含有发夹序列的十八核苷酸和二十核苷酸的寡核苷酸的bpy ＝ 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶}。复杂的[Ru（bpy）2（bbtb）] 2+与发夹寡核苷酸显示出有趣的关联，同样，对映体的结合更牢固。阿1的两种对映体的结合的1 H NMR光谱研究的[Ru（联吡啶）2（bbtb）] 2+对寡核苷酸d（CACTGGTCTC

  DOI：

  10.1039/b516984d