3-(2,6-Dichlorophenyl)-7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]amino}-1,6-naphthyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dichlorophenyl)-7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]amino}-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,6-naphthyridin-2(1H)-one deriv. 8h；3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]-1H-1,6-naphthyridin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂N₅O
• 分子量: 446.379
• InChiKey: KISSTWCKUJFAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-Dichlorophenyl)-7-fluoro-1,6-naphthyridin-2-amine 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)-7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]amino}-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-substituted 3-aryl-1,6-naphthyridin-2-amines and 7-substituted 3-aryl-1,6-naphthyridin-2(1H )-ones via diazotization of 3-aryl-1,6-naphthyridine-2,7-diamines

  摘要：

  由3-芳基-1重氮化制备3-芳基-7-卤代-1,6-萘啶-2-胺和3-芳基-7-卤代-1,6-萘啶-2(1H)-酮报道了 ,6-萘啶-2,7-二胺。在各种溶剂（浓 HCl、50% HBF4、70% HF-吡啶、20% 和 90% H2SO4、稀 HCl 和纯 TFA）中研究了反应。通过适当选择溶剂和其他条件，可以获得目标化合物的良好产率，尽管在某些情况下也会产生各种不同的副产物。随后用烷基胺取代 7-卤素取代基提供了获得更复杂的 7-取代 1,6-萘啶衍生物的途径，这些衍生物是潜在的酪氨酸激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b002599m