1,4-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: N,N'-bis(2,4,6-trifluorophenyl)ethane-1,2-diimine
• 化学式: C₁₄H₆F₆N₂
• 分子量: 316.205
• InChiKey: KKUZSGAYGYCYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 2,4,6-三氟苯胺 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）和铱（I）α-二亚胺络合物

  摘要：

  摘要乙二醛与氟代芳基苯胺[Ar F NH 2；Ar F = 4-C 6 H 4 F; 2,4-C 6 H 3 F 2；2,4,6-C 6 H 2 F 3]生成新的氟取代的芳基α-二亚胺Ar F NCH CHNAr F；Ar F ＝ 4-C 6 H 4 F和2,4,6-C 6 H 2 F 3在结构上已经表征。用氟和非氟取代的芳基α-二亚胺置换[M（COD）（MeCN）2] [BF 4]（M = Rh，Ir，COD = 1,5-环辛二烯）中的乙腈可得到阳离子铑（ I）和铱（I）配合物，它们可以羰基化为[M（CO）2（α-二亚胺）] [BF 4]。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.058

文献信息

• Cationic rhodium(I) and iridium(I) α-diimine complexes
  作者：Duncan A.J. Harding、Eric G. Hope、Kuldip Singh、Gregory A. Solan

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.058

  日期：2012.2

  characterised. Displacement of acetonitrile from [M(COD)(MeCN) 2 ][BF 4 ] (M = Rh, Ir, COD = 1,5-cyclooctadiene) with fluorine- and non-fluorine-substituted aryl α-diimines yields cationic rhodium(I) and iridium(I) complexes, that can be carbonylated to [M(CO) 2 (α-diimine)][BF 4 ].

  摘要乙二醛与氟代芳基苯胺[Ar F NH 2；Ar F = 4-C 6 H 4 F; 2,4-C 6 H 3 F 2；2,4,6-C 6 H 2 F 3]生成新的氟取代的芳基α-二亚胺Ar F NCH CHNAr F；Ar F ＝ 4-C 6 H 4 F和2,4,6-C 6 H 2 F 3在结构上已经表征。用氟和非氟取代的芳基α-二亚胺置换[M（COD）（MeCN）2] [BF 4]（M = Rh，Ir，COD = 1,5-环辛二烯）中的乙腈可得到阳离子铑（ I）和铱（I）配合物，它们可以羰基化为[M（CO）2（α-二亚胺）] [BF 4]。