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(Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one | 1198097-97-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one
英文别名
Mrn-atm pathway inhibitor,mirin;(5Z)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
(Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one化学式
CAS
1198097-97-0
化学式
C10H8N2O2S
mdl
——
分子量
220.252
InChiKey
YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型噻唑并吡啶和嘧啶衍生物的合成和光谱表征
    摘要:
    摘要 从容易获得的起始原料合成了新型噻唑并[3,2-a]吡啶和噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物、吡唑并[3,4-b]吡并[2,3-d]噻唑和香豆素衍生物。 (Z)-2-乙氧基羰基甲基-5-(4-氯苯亚甲基)-2-噻唑烷-4(H)one 3和(Z)-4-(4-羟基苯亚甲基)-2-亚氨基-2-噻唑烷等材料-4(H)one 11. 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.615445
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型噻唑并吡啶和嘧啶衍生物的合成和光谱表征
    摘要:
    摘要 从容易获得的起始原料合成了新型噻唑并[3,2-a]吡啶和噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物、吡唑并[3,4-b]吡并[2,3-d]噻唑和香豆素衍生物。 (Z)-2-乙氧基羰基甲基-5-(4-氯苯亚甲基)-2-噻唑烷-4(H)one 3和(Z)-4-(4-羟基苯亚甲基)-2-亚氨基-2-噻唑烷等材料-4(H)one 11. 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.615445
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
    申请人:Chung Hae Young
    公开号:US20140023603A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.
    提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医疗用途,该化合物具有美白皮肤的活性,可抑制酪氨酸酶,因此适用于用于美白皮肤的药物组合物或化妆品;具有抗氧化活性,因此适用于预防和治疗皮肤老化;具有PPAR活性,特别是PPARα和PPARγ活性,因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
  • 피부미백, 항산화 및 PPAR 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도
    申请人:Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530
    公开号:KR101677122B1
    公开(公告)日:2016-11-17
    본 발명은 피부미백, 항산화 및 PPAR 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물들은 티로시나아제를 억제하는 피부미백 활성을 지니므로 피부미백용 약학조성물 또는 화장품에 유용하게 사용될 수 있고, 항산화 활성을 지니므로 피부노화 등의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 PPAR 활성 특히, PPARα 및 PPARγ 활성을 지니므로 비만, 대사성 질환 또는 심혈관계 질환을 예방하고 치료하는 데에 유용한 약학조성물 또는 건강식품으로 사용될 수 있다.
    本发明涉及具有皮肤美白、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医学用途,根据本发明的化合物具有抑制酪氨酸酶的皮肤美白活性,因此可用于皮肤美白药物组合物或化妆品中,具有抗氧化活性,因此可用于预防或治疗皮肤老化等,另外,由于具有PPAR活性,特别是具有PPARα和PPARγ活性,因此可用作预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
  • Discovery of (<i>Z</i>)-5-(4-Methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione, a Readily Available and Orally Active Glitazone for the Treatment of Concanavalin A-Induced Acute Liver Injury of BALB/c Mice
    作者:Youfu Luo、Liang Ma、Hao Zheng、Lijuan Chen、Rui Li、Chunmei He、Shengyong Yang、Xia Ye、Zhizhi Chen、Zicheng Li、Yan Gao、Jing Han、Gu He、Li Yang、Yuquan Wei
    DOI:10.1021/jm901183d
    日期:2010.1.14
    that oral administration of 2g, 2h, 4f, or 6h decreases, most significantly for 4f, the serum levels of alanine aminotransaminase (ALT) and asparate aminotransaminase (AST) in ConA-induced acute livery injury BALB/c mice. Histopathological evaluation liver sections confirmed 4f as a potent, orally active compound for hepatoprotective effects against ConA-induced acute liver injury in BALB/c mice.
    大量证据表明,单核细胞/巨噬细胞浸润与多种炎性疾病有关,包括急性肝损伤。单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在巨噬细胞募集过程中起着至关重要的作用。我们在此提出了一种小分子文库和一种可行的快速筛选方法,用于评估抑制MCP-1刺激的RAW264.7细胞趋化性的能力。合成和筛选了53个小分子,四种化合物(2g,2h,4f和6h)显示出抑制作用,IC 50值范围为0.72至20.47μM,使用化合物4f是最有效的。进一步的体内研究表明,口服2g,2h,4f或6h可降低ConA诱导的急性肝损伤BALB / c小鼠的丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天冬酰胺转氨酶(AST)的血清水平,尤其是在4f时。组织病理学评估肝脏切片证实4f是一种有效的口服活性化合物,具有抗ConA诱导的BALB / c小鼠急性肝损伤的肝保护作用。
  • NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation
    公开号:US20160102065A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.
    提供了一种具有美白、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医疗用途。该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白活性,因此可用于美白药物组合物或化妆品产品;具有抗氧化活性,因此可用于预防和治疗皮肤老化;具有PPAR活性,特别是PPARα和PPARγ活性,因此可用于有效预防和治疗肥胖症、代谢疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
  • Taniyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 154,157
    作者:Taniyama et al.
    DOI:——
    日期:——
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