hexamethylenetetramine | 281-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hexamethylenetetramine
• 英文别名: HMTA；1,3,5-triaza-adamantane；hexamine；1,3,5-Triaza-adamantan；1,3,5-Triazaadamantane；1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 281-31-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: XZDLLQQBTVSJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylenetetramine 、 4-苄氧基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到5-benzyl-4-hydroxyisophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  One-pot migration–formylation of benzyl aryl ethers under Duff reaction condition

  摘要：

  A one-pot migration-formylation of benzyl aryl ethers under Duff reaction condition is described. The reaction was performed with HMTA (hexamethylene tetramine) and TFA (trifluoroacetic acid). Under the optimal reaction conditions, a variety of Bn and PMB ethers underwent ortho rearrangement. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.133
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂三环[3.3.1.1~3,7~]-7-癸胺 在 Ra-Ni 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 hexamethylenetetramine
  参考文献：
  名称：

  异金刚烷及其衍生物。4. 1,3,5-三氮杂金刚烷的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515076
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑 、 对溴苯甲醛 在 hexamethylenetetramine 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.2%的产率得到1-(4-甲醛基苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于NHC配体的半夹心铱配合物：无受体脱氢和转移氢化中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  已经用 NHC 配体制备了一组中性 C,C-螯合半夹心铱 ( III ) 配合物，其中 NHC 配体包含作为潜在螯合供体位点的悬垂芳环。已经研究了这种铱配合物对醇的无受体脱氢 (AD) 反应和酮的转移氢化反应的催化活性。制备的铱( III) 配合物对多种仲醇的 AD 反应显示出优异的催化活性，并且它们还被证明可有效地从伯醇合成醛，而不会观察到不需要的副产物，如酯。此外，这些配合物在酮和醛的转移氢化中也非常有效，在温和的条件下以良好的收率得到醇。使用各种光谱方法和单晶 X 射线分析确定了基于 NHC 的铱配合物的确切结构和键合模式。

  DOI：

  10.1039/d1nj03824a

文献信息

• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• Heterocycle-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising them and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110046105A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述的含义，以及它们的生理兼容盐。所述化合物可作为抗肥胖药物，例如。
• A turn-on Schiff base fluorescent probe for the exogenous and endogenous Fe³⁺ ion sensing and bioimaging of living cells
  作者：Lingjie Hou、Tao Liu、Yaling Gong、Jin Li、Chenhua Deng、Caifeng Zhang、Yu Wang、Shaomin Shuang、Wenting Liang

  DOI：10.1039/d0nj04315j

  日期：——

  Schiff base fluorescent probe, namely naphthalic anhydride – (2-pyridine) hydrazone (NAH), has been synthesized and developed for the highly selective and sensitive monitoring of Fe3+ ions in an aqueous solution and living cells. The enhanced fluorescence emission intensity of NAH has been observed upon the introduction of Fe3+ with a large Stokes shift of 100 nm, and the trace levels of Fe3+ at 38

  已经合成并开发了一种席夫碱荧光探针，即萘酸酐–（2-吡啶）（（NAH），用于对水溶液和活细胞中的Fe 3+离子进行高度选择性和灵敏的监测。通过引入斯托克斯位移为100 nm的大Fe 3+可以观察到NAH荧光发射强度的增强，并且可以在不受其他现有金属离子干扰的情况下监测38.3 nM的痕量Fe 3+。此外，已经通过ESI-MS，1 H NMR和FT-IR技术讨论了Fe 3+对NAH的识别机理。的绑定方式发现具有Fe 3+的NAH为1：1络合物，其结合常数（K a）为1.77×10 6 M -1。此外，NAH已通过细胞毒性实验证明是无毒的，并成功地证明是活细胞中外源性和内源性Fe 3+传感的良好探针。
• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160367548A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及一种新的囊泡单胺转运体2 (VMAT2) 的苯并喹啉抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS (ARYLOXY) PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：CHEMINOVA A/S

  公开号：US20160137612A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Process for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives A process is provided for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives. The process is conducted in water as reaction medium and catalyzed by one or more tertiary-amine catalyst(s). It has been found that a water based reaction substantially free of organic solvents can be carried out providing excellent yields by the addition of one or more tertiary-amine catalysts to the reaction medium. This provides a clean reaction and produces the desired product in high yields.

  制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行无机溶剂的水基反应，从而提供优异的产率。这提供了一个清洁的反应，并以高收率产生所需的产物。