9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[(E)-phenylsulfanylcarbonylimino]-6,9-dihydro-purine-1-carbothioic acid S-phenyl ester | 82995-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[(E)-phenylsulfanylcarbonylimino]-6,9-dihydro-purine-1-carbothioic acid S-phenyl ester
• CAS: 82995-82-2
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₅S₂Si₂
• 分子量: 752.119
• InChiKey: OUHDFBDOMBIUAR-VECLRYDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[(E)-phenylsulfanylcarbonylimino]-6,9-dihydro-purine-1-carbothioic acid S-phenyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dowex 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-(methoxycarbonyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 、 9-((2R,4S,5R)-4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[(E)-phenylsulfanylcarbonylimino]-6,9-dihydro-purine-1-carbothioic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014