1,4-bis(dimethylaminomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 94122-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(dimethylaminomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1-[4-[(dimethylamino)methyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 94122-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₆F₄N₂
• 分子量: 264.266
• InChiKey: CGFGOKDXUHWUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(dimethylaminomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene 、 氯甲烷 生成 Trimethyl-[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-[(trimethylazaniumyl)methyl]phenyl]methyl]azanium;dichloride
  参考文献：
  名称：

  RICHARDSON, P. J.;DAVIES, G. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟对苯二腈 在 钯 聚合甲醛 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 Hg 、 水 为溶剂， 生成 1,4-bis(dimethylaminomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing tetrahalobenzene compounds, chemical intermediates

  摘要：

  化合物(I)的四卤代苯化合物的化学式为：##STR1## 其中X独立地为氯或优选地为氟，Y为氢或--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-，其中每个R独立地为C.sub.1-4烷基，A为能形成阴离子A.sup.-的基团。该化合物的制备方法包括：(a)烷基化化合物(II)的化学式：##STR2## 或其盐，以形成化合物(III)的化学式：##STR3## (b)用化学式RA的季铵化试剂处理化合物(III)以形成化合物(IV)的化学式：##STR4## (c)部分或完全还原裂解化合物(IV)，以用氢代替一个或两个--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-基团。化合物(I)中的Y为--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-，化合物(III)和(IV)是新颖的。化合物(I)在杀虫剂的合成中有用。

  公开号：

  US04550206A1

文献信息

• Method of preparing tetrahalobenzene compounds, chemical intermediates used therein and certain of the compounds themselves
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0117020B1

  公开（公告）日：1991-05-22
• US4550206A
  申请人：——

  公开号：US4550206A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US4492617A
  申请人：——

  公开号：US4492617A

  公开（公告）日：1985-01-08