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[(2S,4S,5R,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate | 40555-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,4S,5R,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
英文别名
——
[(2S,4S,5R,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate化学式
CAS
40555-53-1
化学式
C19H25NO7
mdl
——
分子量
379.41
InChiKey
LWBLPQYJBRZFQI-OKYOBFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    100.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成:使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。
    摘要:
    UDP-GlcpNAc的3''-,4''-和6''-脱氧类似物已化学合成,并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I(GnT-1)的供体底物。在存在alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O(CH2)8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 6)]-beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe(6),和脱氧类似物12-14,其中beta-D-Manp-O(CH2)8COOMe分别为HO-3,HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征,并被评估为GnT
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84053-w
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文献信息

  • SRIVASTAVA, GEETA;ALTON, GORDON;HINDSGAUL, OLE, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 259-276
    作者:SRIVASTAVA, GEETA、ALTON, GORDON、HINDSGAUL, OLE
    DOI:——
    日期:——
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