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2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one | 71208-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
7-Methoxy-2-(hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one;2-(hydroxymethyl)-7-methoxychromen-4-one
2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
71208-61-2
化学式
C11H10O4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
MNAPNYLDPKMNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182 °C
  • 沸点:
    392.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-(azidomethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
    摘要:
    本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
    公开号:
    WO2017015221A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-Methoxy-4H-1-benzopyran-4-one-2-carboxaldehyde 以30%的产率得到2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 2-substituted chromones
    摘要:
    本发明涉及一种从易得的4-甲氧香豆素制备2-取代色酮(I)的新工艺。这些化合物可用作抗过敏剂。
    公开号:
    US04158663A1
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文献信息

  • Synthesis of Three Regioisomeric (7-Methoxychromenonyl)methyl Guanosine 5′-Phosphates
    作者:Elodie Faurel-Paul、Kenta Yoshida、Magali Sépulcre、Hamid Dhimane、Yves Le Merrer
    DOI:10.1080/00397910802379975
    日期:2009.1.13
    Abstract Herein we describe the synthesis of three new (7-methoxychromenonyl)methyl 2-N-propionyl-2′,3′-isopropylideneguanosine 5-phosphate diesters, potentially photolabile nucleotides, via an H-phosphonate strategy. The stability of these compounds toward acidic and basic conditions was evaluated during the nucleoside moiety deprotection.
    摘要在此我们描述了通过 H-膦酸酯策略合成三种新的 (7-甲氧基色壬基) 甲基 2-N-丙酰基-2',3'-异亚丙基鸟苷 5'-磷酸二酯,潜在的光不稳定核苷酸。在核苷部分脱保护过程中评估了这些化合物对酸性和碱性条件的稳定性。
  • MOUYSSET, GENEVIEVE;PAYARD, MARC;TRONCHE, PIERRE;BASTIDE, JANINE;BASTIDE,+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 199-202
    作者:MOUYSSET, GENEVIEVE、PAYARD, MARC、TRONCHE, PIERRE、BASTIDE, JANINE、BASTIDE,+
    DOI:——
    日期:——
  • LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Pharmakea, Inc.
    公开号:EP3325462A1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • US4158663A
    申请人:——
    公开号:US4158663A
    公开(公告)日:1979-06-19
  • US4179447A
    申请人:——
    公开号:US4179447A
    公开(公告)日:1979-12-18
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