1,4-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoic acid | 405165-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-3-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid；1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 405165-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: WVHNZRKIDRXCBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 依布硒 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-醇 、 1,4-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  依布硒酸叔丁基氢过氧化物催化体系将芳族醛选择性氧化为芳烃羧酸

  摘要：

  已经发现，在ebselen（2-苯基苯并咪唑-3（2H）-one）作为催化剂的存在下，使用叔丁基氢过氧化物将具有吸电子和供电子取代基的芳族醛氧化为芳烃羧酸。该反应具有高度的化学选择性，并且作为竞争性的拜耳-维利格重排的产物，酚的形成是微不足道的。假定该重排被瞬态四面体中间体中的电子不足的氧原子的空间位阻所抑制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00961-9