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4,5-二甲基-2-噻吩甲醇 | 74379-21-8

中文名称
4,5-二甲基-2-噻吩甲醇
中文别名
4.5-二甲基噻吩-2-甲醇
英文名称
2-hydroxymethyl-4,5-dimethylthiophene
英文别名
(4,5-Dimethylthiophen-2-yl)methanol
4,5-二甲基-2-噻吩甲醇化学式
CAS
74379-21-8
化学式
C7H10OS
mdl
——
分子量
142.222
InChiKey
QVQQDTLDPWZYEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二甲基-2-噻吩甲醇偶氮二甲酸二异丙酯二异丙胺三苯基膦三(五氟苯基)膦 、 platinum(II) chloride 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-((4,5-dimethylthiophen-2-yl)methyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    PtCl 2催化在(杂)芳基-亚芳基分子内环化中的双重作用,可轻松构建取代的2,3-二氢吡咯和多杂环骨架
    摘要:
    已经开发了Pt(II)催化的(杂)芳基-丙二烯环化反应,提供了可取代的2,3-二氢吡咯和多杂环骨架的可控合成。该方法的另一个显着特点是Pt(II)催化剂具有双重作用:(杂)芳基亚甲基的迁移开始,随后发生Friedel-Crafts型环空反应。
    DOI:
    10.1039/c7cc01684k
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4,5-二甲基-2-噻吩甲醇
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00949727
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文献信息

  • LOZANOVA A. V.; MOISEENKOV A. M.; SEMENOVSKIJ A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1980, HO 4, 958-959
    作者:LOZANOVA A. V.、 MOISEENKOV A. M.、 SEMENOVSKIJ A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US3954814A
    申请人:——
    公开号:US3954814A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US3998868A
    申请人:——
    公开号:US3998868A
    公开(公告)日:1976-12-21
  • US4229469A
    申请人:——
    公开号:US4229469A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • US4327109A
    申请人:——
    公开号:US4327109A
    公开(公告)日:1982-04-27
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