4,5-二甲基-2-噻吩磺酰胺 | 140646-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-噻吩磺酰胺
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-thiophenesulfonamide；4,5-dimethyl-thiophene-2-sulfonic acid amide；4,5-Dimethyl-thiophen-2-sulfonsaeure-amid；4,5-Dimethylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 140646-53-3
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD18817153
• 分子量: 191.275
• InChiKey: RFXSVPDXWQGDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-噻吩磺酰胺 、 对氯苯异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-4,5-dimethyl-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05302724A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4,5-二甲基-2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05302724A1

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05302724A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  This invention provides certain sulfonamide compounds, formulations and method of use of certain sulfonamide compounds in treating susceptible neoplasms.

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。
• JP5841361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5302724A
  申请人：——

  公开号：US5302724A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 136,156
  作者：Steinkopf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonylureas: a new class of cancer chemotherapeutic agents
  作者：Fariborz Mohamadi、Michael M. Spees、Gerald B. Grindey

  DOI：10.1021/jm00094a013

  日期：1992.8

  This study summarizes the antitumor properties of a number of sulofenur thiophene analogs against subcutaneously implanted 6C3HED lymphosarcoma with structural modification of the aryl moiety of the sulfonamide portion of the diarylsulfonylureas. The spectrum of activity of N-(p-chlorophenyl)-N'-[(5-methoxy-2-thienyl)sulfonyl]urea in the HXGC3, VRC5, CX-1, and LX-1 cell lines is also presented.