2-formylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 197015-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-formylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Formylnaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 197015-45-5
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₄S
• 分子量: 304.246
• InChiKey: XZCQRDNWQKSUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化去对称化/动力学拆分序列对映选择性合成多取代联芳基骨架

  摘要：

  本文描述了通过手性磷酸催化的不对称溴化作用对多取代联芳基衍生物的对映选择性合成。两个不对称反应（去对称化和动力学拆分）相继进行，以优异的对映选择性（高达 99% ee）得到手性联芳基化合物。实验和计算研究都表明，这种优异的选择性可以通过底物、催化剂（手性磷酸）和溴化试剂（N-溴邻苯二甲酰亚胺）之间高度有序的氢键网络实现。

  DOI：

  10.1021/ja311902f
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 2-formylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化去对称化/动力学拆分序列对映选择性合成多取代联芳基骨架

  摘要：

  本文描述了通过手性磷酸催化的不对称溴化作用对多取代联芳基衍生物的对映选择性合成。两个不对称反应（去对称化和动力学拆分）相继进行，以优异的对映选择性（高达 99% ee）得到手性联芳基化合物。实验和计算研究都表明，这种优异的选择性可以通过底物、催化剂（手性磷酸）和溴化试剂（N-溴邻苯二甲酰亚胺）之间高度有序的氢键网络实现。

  DOI：

  10.1021/ja311902f

文献信息

• Enantiodivergent Atroposelective Synthesis of Chiral Biaryls by Asymmetric Transfer Hydrogenation: Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Keiji Mori、Tsubasa Itakura、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/anie.201606063

  日期：2016.9.12

  enantiodivergent synthesis of chiral biaryls by a chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric transfer hydrogenation reaction. Upon treatment of biaryl lactols with aromatic amines and a Hantzsch ester in the presence of chiral phosphoric acid, dynamic kinetic resolution (DKR) involving a reductive amination reaction proceeded smoothly to furnish both R and S isomers of chiral biaryls with excellent enantioselectivities

  本文报道的是通过手性磷酸催化的不对称转移氢化反应的手性联芳基的对映异构体合成。当治疗与芳族胺和手性磷酸的存在下，汉奇酯的二芳基乳醇，动态动力学拆分（DKR）涉及还原胺化反应顺利进行，得到既ř和小号通过适当选择具有优异的对映选择性的手性联芳基的同分异构体羟基苯胺衍生物。在各种各样的底物中观察到了这种趋势，并且以对映发散的方式合成了具有令人满意的对映选择性的各种手性联苯和苯基萘基加合物。对映异构合成具有挑战性的手性o还完成了四取代联芳基，这表明本方法具有很高的合成潜力。
• Gold(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2] cycloaddition of ortho-(N-tethered 1,6-diynyl)benzaldehydes to 3,4-dihydrobenzo[f]isoquinolin-1(2H)-ones
  作者：Jiankai Zhong、Rui Hu、Jingjing Sang、Weidong Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152200

  日期：2020.7

  An efficient synthetic method to prepare 3,4-dihydrobenzo[f]isoquinolin-1(2H)-ones through gold(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2] benzannulation of o-(N-tethered 1,6-diynyl)benzaldehydes at a low catalyst loading of 2 mol% is described. The product of 3,4-dihydrobenzo[f]isoquinolin-1(2H)-ones can be easily transformed to benzo[f]isoquinolin-1-ols by simply treating with phenylmagnesium bromide under

  一种有效的合成方法，通过金（I）催化的邻-（N-拴系的1,6-二炔基）苯甲醛的分子内[4 + 2]苯环化制备3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-酮。描述了在2mol％的低催化剂载量下的催化剂。3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-one的产物可以通过在温和的条件下简单地用苯基溴化镁处理而轻易地转化为苯并[ f ]异喹啉-1-醇。化合物2o和2w的结构也通过X射线晶体学分析确定。
• A Novel Palladium-Mediated Cascade Reaction Triggered by Strain Release of the Cyclobutane System. A New General Route to Benzo- and Naphthohydrindans
  作者：Hideo Nemoto、Junji Miyata、Masahiro Yoshida、Naomi Raku、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1021/jo971377z

  日期：1997.10.1

  A novel palladium-mediated cascade reaction was reported. By this procedure, the olefinic cyclobutanols 17, 24, and 31; 41; 37; and 45 afforded the benzo-and naphthohydrindans (46-49, 50-53, 54-57, and 58-61) respectively in one operation in the ratios depending on the mediators and solvents employed. This provides a novel and efficient synthesis of biologically important A-nor and C-11-alkylated steroids.