R-N-[2-chloro-4-(4-aminoanilinosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-N-[2-chloro-4-(4-aminoanilinosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[4-[(4-aminophenyl)sulfamoyl]-2-chlorophenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃N₃O₄S
• 分子量: 437.827
• InChiKey: TZJQLAQXGGVULP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 R-N-[2-chloro-4-(4-aminoanilinosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments

  摘要：

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。

  公开号：

  US06667342B1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1064274B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US6667342B1
  申请人：——

  公开号：US6667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, wherein: Ring X is phenyl or a six membered heteroaryl ring containing one or two ring nitrogens where said nitrogens are optionally oxidised to form the N-oxide; R1 and R2 are substituents as defined within; R3 and R4 are defined within and are alkyl or halo alkyl or together form a halocycloalkyl ring; R5 is a substituent as defined within; Y—Z is a linking group as defined within; are useful in the production of a elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are described.

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。