diethylglycoluril | 21139-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: diethylglycoluril
• 英文别名: 3a,6a-diethyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；3a,6a-Diethyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione；3a,6a-diethyl-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 21139-50-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: IMHNTTZIRIIMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  560.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylglycoluril 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到tetrachlorodiethylglycoluril
  参考文献：
  名称：

  用三氯异氰尿酸制备几种活性的N-氯化合物

  摘要：

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216889
• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到diethylglycoluril
  参考文献：
  名称：

  用三氯异氰尿酸制备几种活性的N-氯化合物

  摘要：

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216889

文献信息

• A New and Efficient Method for the Preparation of 2,4,6,8-Tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones (Glycolurils) Catalyzed by Keggin, Wells-Dawson, and Preyssler Heteropolyoxometalates, Effect of Structure on the Reactivity
  作者：Reza Tayebee、Rezaei-Seresht Esmaeil、Maleki Behrooz

  DOI：10.2174/157017812800167475

  日期：2012.3.1

  Some important cis- and trans-alkyl substituted glycolurils were prepared via condensation of vicinal dicarbonyl compounds with urea and/or methylurea catalyzed by 0.95 mol% of Keggin- type H3PW12O40 under environmentally benign and simple condition. Proficiency of structurally different heteropolyoxometalates, including Keggin, Wells-Dawson, and Preyssler, was investigated in the reaction of urea with 2, 3-butanedione. A common method was introduced for the isolation of cis- and trans-isomers, role of different solvents was studied, and effect of catalyst mol% was also investigated in this reported.

  一些重要的顺式和反式烷基取代的乙二脲通过在环境友好且简单的条件下，以0.95 mol%的Keggin型H3PW12O40催化，采用相邻二羰基化合物与尿素和/或甲基尿素的缩合反应制备。对结构不同的异质多金属氧酸盐，包括Keggin、Wells-Dawson和Preyssler，在尿素与2，3-丁二酮反应中的催化能力进行了研究。介绍了一种用于分离顺式和反式异构体的通用方法，研究了不同溶剂的作用，并探讨了催化剂摩尔百分比的影响。