1,2-bis(trimethylsilyloxy)-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-bis(trimethylsilyloxy)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: alizarin TMS；bis-TMS-1,2-dihydroxyanthraquinone；1,2-Bis[(trimethylsilyl)oxy]anthra-9,10-quinone；1,2-bis(trimethylsilyloxy)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄Si₂
• 分子量: 384.579
• InChiKey: RZCLEMFRDFRIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 反应 0.33h， 以100%的产率得到1,2-bis(trimethylsilyloxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bakola-Christianopoulou, M. N.; Papageorgiou, V. P.; Apazidou, K. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 53 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 光ラジカル重合開始剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2016113392A

  公开（公告）日：2016-06-23

  【課題】それ自身、窒素原子や硫黄原子さらにはリン原子を含有せず、環境に優しい炭素原子、水素原子、酸素原子及び珪素原子のみからなり、波長が３００〜４００ｎｍの範囲の光を含むエネルギー線に対して活性である光ラジカル重合開始剤の提供。【解決手段】一般式（１）で表される（置換シリルオキシ）−９，１０−アントラキノン化合物。（ｎは１又は２；Ｒ１〜Ｒ３は各々独立にＣ１−１２のアルキル基、Ｃ６−１０のアリール基、Ｃ７−１１のアラルキル基又はＣ１−８のアルコキシ基；Ｘ、Ｙは各々独立にＨ又はＣ１−１２のアルキル基）【選択図】なし

  这是一种环保的光自由基聚合引发剂，不含氮原子、硫原子或磷原子，仅由碳原子、氢原子、氧原子和硅原子组成，对波长在300-400nm范围内的光具有活性。其化学结构由通式（1）表示，其中（取代硅氧基）-9,10-蒽醌化合物。（n为1或2；R1-R3分别独立为C1-12的烷基、C6-10的芳基、C7-11的芳基烷基或C1-8的烷氧基；X、Y分别独立为H或C1-12的烷基）。【选图】无
• Bakola-Christianopoulou M. N., Papageorgiou V. P., Apazidou K. K., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat.Elem., 88 (1994) N 1 - 4, S 53-65
  作者：Bakola-Christianopoulou M. N., Papageorgiou V. P., Apazidou K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bakola-Christianopoulou, M. N.; Papageorgiou, V. P.; Apazidou, K. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 53 - 66
  作者：Bakola-Christianopoulou, M. N.、Papageorgiou, V. P.、Apazidou, K. K.

  DOI：——

  日期：——