1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyleneimidazolidin-2-one | 1332607-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyleneimidazolidin-2-one
• 英文别名: 4,5-dimethylene-1,3-di(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one；1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 1332607-94-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: WVQKIKKTBHJGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyleneimidazolidin-2-one 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由开笼富勒烯衍生物边缘上的羰基引导的区域选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  具有 18 元孔口的 C60 富勒烯开笼衍生物选择性地与孔口边缘的富电子二烯反应。通过控制反应物的比例和反应时间，已经以良好的产率获得了单加合物和双加合物。单晶结构显示 1,4-二苯基丁二烯的单加合物的头对尾和背对背二聚体和 2,3-二甲基丁二烯的双加合物的头对尾聚合物链。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301309
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyleneimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  exo-咪唑啉丁-2-一二烯的合成及Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  描述了新型外-咪唑啉丁-2-酮二烯的有效且通用的合成方法。这涉及二乙酰基单亚氨基衍生物与一系列异氰酸酯的碱辅助缩合/环化级联反应。只要底物具有相同的N取代基，该方法就可以制备对称的二烯。此外，使用不同的N-取代的原料导致形成不对称的二烯。在Diels-Alder反应中评估了这些二烯的反应性，显示出很高的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo201335y

文献信息

• Synthesis of <i>exo</i>-Imidazolidin-2-one Dienes, Their Isomerization, and Selectivity in Diels–Alder Cycloadditions
  作者：Carlos Espinoza-Hicks、Pablo Montoya、Rafael Bautista、Hugo A. Jiménez-Vázquez、Luz M. Rodríguez-Valdez、Alejandro A. Camacho-Dávila、Fernando P. Cossío、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02344

  日期：2018.5.18

  condensation reaction was carried out with bis-imino derivatives, diacetyl, and triphosgene, affording symmetrically N,N-disubstituted dienes. The use of alkyl methyl α-diketones led to the formation of nonsymmetrical dienes, which underwent isomerization to provide more stable inner-outer-ring dienes under Lewis acid conditions. Evaluation was made of the reactivity as well as regio- and stereoselectivity

  描述了外-咪唑烷基-2-酮二烯的有效和替代合成。用双亚氨基衍生物，二乙酰基和三光气进行缩合反应，得到对称的N，N-二取代的二烯。烷基甲基α-二酮的使用导致不对称二烯的形成，对其进行异构化以在路易斯酸条件下提供更稳定的内外环二烯。评估了这些二烯在Diels-Alder反应中的反应性以及区域和立体选择性。他们被证明是高度反应性和选择性的。过渡态的DFT计算说明了它们的行为。