4-(萘-2-基甲基)哌啶 | 252563-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(萘-2-基甲基)哌啶
• 中文别名: 4-(2-萘基甲基)哌啶
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 4-[(Naphthalen-2-yl)methyl]piperidine
• CAS: 252563-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD09998994
• 分子量: 225.334
• InChiKey: BNMDUCFDNPEQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(萘-2-基甲基)哌啶 、 对甲氧基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)
  [FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017160861A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-萘甲基)(三苯基)溴化膦 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 4-(萘-2-基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014159234A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070021405A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention comprises compounds corresponding to the general formula (I): in which m, n=1 to 3 and m+n=2 to 5; p=1 to 7; A=single bond or X, Y and/or Z; X=optionally substituted methylene; Y=C 2 -alkenylene, which is optionally substituted, or C 2 -alkynylene; Z=C 3-7 -cycloalkyl; R 1 represents a group of aryl or heteroaryl type; R 2 represents a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, C 1-6 -alkoxy or NR 8 R 9 group; R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl or C 3-7 -cycloalkyl-C 1-3 -alkyl group; in the base form or in the form of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. The compounds are useful in the treatment of a number of diseases and/or pathological conditions such as chronic pain, dizziness, vomiting, nausea, eating disorders, neurological and psychiatric pathologies, acute or chronic neurodegenerative diseases, epilepsy, sleep disorders, cardiovascular diseases, renal ischaemia, cancers, disorders of the immune system, allergic diseases, parasitic, viral or bacterial infectious diseases, inflammatory diseases, osteoporosis, eye conditions, pulmonary conditions, gastrointestinal diseases or urinary incontinence.

  本发明包括符合一般式（I）的化合物： 其中m、n = 1至3，m+n = 2至5；p = 1至7；A = 单键或X、Y和/或Z；X = 可选择取代的亚甲基；Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基；Z = C3-7-环烷基；R1表示芳香族或杂环芳族基团；R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；R3表示氢原子或C1-6-烷基基团；R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团；以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况，如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090062294A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了一些含有杂环芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲类化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、障碍和症状的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• Glycosidase Inhibitors
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160031871A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , W, R 1 to R 5 , L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物中，其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10301299B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)化合物 其中 X1、X2、W、R1 至 R5、L 和 m 具有权利要求所述的含义，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等。