4-Methoxy-3,6-di-t-butylpyrocatechol | 62783-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Methoxy-3,6-di-t-butylpyrocatechol
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-4-methoxybenzene-1,2-diol
• CAS: 62783-44-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: AKXXUNFWBXRVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3,6-di-t-butylpyrocatechol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone with acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949485
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1,2-benzoquinone 在 4-溴-N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxy-3,6-di-t-butylpyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Effect of reagents and solvents on the photoreduction of o-quinones in the presence of amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948039

文献信息

• o-benzoquinone photoreduction products in the presence of N,N-dimethylanilines
  作者：M. P. Shurygina、Yu. A. Kurskii、S. A. Chesnokov、N. O. Druzhkov、G. K. Fukin、G. A. Abakumov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-006-0458-x

  日期：2006.9

  Photoreduction of o-benzoquinones in the presence of para-substituted N,N-dimethyl-anilines under irradiation at λ ≥ 500 nm affords pyrocatechol monoethers of the 2-(amino-methoxy)phenol type. In the subsequent dark reaction, these monoethers undergo quantitative decomposition by a heterolytic mechanism to give the corresponding pyrocatechols and nitrogen-containing compounds. The rate of this decomposition

  在对位取代的 N,N-二甲基苯胺存在下，在 λ ≥ 500 nm 的照射下，邻苯醌的光还原得到 2-（氨基-甲氧基）苯酚类型的邻苯二酚单醚。在随后的暗反应中，这些单醚通过杂裂机制进行定量分解，得到相应的邻苯二酚和含氮化合物。这种分解的速率随着与光还原时形成的醚键相邻位置处取代基尺寸的减小而降低。这种邻苯二酚单醚的氧化还原特性可以作为其稳定性的标准。醌类的吸电子性和胺类的给电子性的减弱导致其反应产物的稳定性增加。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• NOVIKOVA, I. A.;VOLEVA, V. B.;KOMISSAROVA, N. L.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;ERS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2110-2113
  作者：NOVIKOVA, I. A.、VOLEVA, V. B.、KOMISSAROVA, N. L.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、ERS+

  DOI：——

  日期：——
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7247687B2
  申请人：——

  公开号：US7247687B2

  公开（公告）日：2007-07-24