3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one | 63687-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one；3-(hydroxymethyl)-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 63687-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: CXKBIOMGZFCRRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium 2-N-propionyl-2',3'-O-isopropylideneguanosine 5'-H-phosphonate 、 3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 2.58h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三种区域异构（7-甲氧色壬基）甲基鸟苷 5'-磷酸盐的合成

  摘要：

  摘要在此我们描述了通过 H-膦酸酯策略合成三种新的 (7-甲氧基色壬基) 甲基 2-N-丙酰基-2',3'-异亚丙基鸟苷 5'-磷酸二酯，潜在的光不稳定核苷酸。在核苷部分脱保护过程中评估了这些化合物对酸性和碱性条件的稳定性。

  DOI：

  10.1080/00397910802379975
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸酐 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-4-一异恶唑杂化化合物的设计、合成及抗增殖活性

  摘要：

  苯并吡喃 4-酮作为细胞毒剂对抗多重耐药癌细胞系和异恶唑作为细胞试验中的抗炎剂的生物学意义促使我们设计和合成它们的杂化化合物并探索它们对一组六种癌症的抗增殖活性细胞系和两种正常细胞系。化合物 5a–d 对所有测试的癌细胞系均显示出显着的抗增殖活性，并且对 MDA-MB-231 癌细胞的 IC50 值在 5.2–22.2 μM 范围内，而它们对 HEK-293 和 LLC- PK1 正常细胞系。5a–d 对正常 HEK-293 细胞的 IC50 值在 102.4–293.2 μM 范围内。筛选化合物 5a 的激酶抑制活性、蛋白水解人血清稳定性和细胞凋亡活性。发现该化合物对不同的激酶无活性，而在与人血清孵育 2 小时后完全降解。在 5 μM 浓度下，它在 MDA-MB-231 中诱导 50.8% 的细胞凋亡。总的来说，这些发现表明新的苯并吡喃-4-一异恶唑杂化化合物，尤其是 5a-d，是选择性

  DOI：

  10.3390/molecules28104220

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• PROCESSES FOR MAKING ALKYLATED ARYLPIPERAZINE AND ALKYLATED ARYLPIPERIDINE COMPOUNDS INCLUDING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20150361099A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Novel processes, and intermediates, for making alkylated arylpiperazine and alkylated arylpiperidine compounds of the general formulas (I) and (VII), respectively wherein, R 1 and R 2 are individually selected from hydrogen, alkyl, substituted or alkyl; n=0, 1, or 2; Y=NR 3 R 4 , OR 5 , or SR 5 , where R 3 and R 4 are individually selected from acyl or sulfonyl, and where R 5 is aryl or heteroaryl, or heterocyclic; and Ar is an aryl, heteroaryl, or heterocyclic compound.

  用于制备通式(I)和(VII)中所示的烷基化芳基哌嗪和烷基化芳基哌啶化合物的新工艺和中间体，其中，R1和R2分别选择自氢、烷基、取代基或烷基；n=0、1或2；Y=NR3R4、OR5或SR5，其中R3和R4分别选择自酰基或磺酰基，R5是芳基或杂芳基，或杂环烷基；Ar是芳基、杂芳基或杂环烷基。
• A new efficient synthesis of 3-(hydroxymethyl)-4<i>H</i>-chromen-4-ones
  作者：Jordi Bolós、Teresa Loscertales、Joan Nieto、Aurelio Sacristán、José A. Ortiz

  DOI：10.1002/jhet.5570370529

  日期：2000.9

  An efficient and versatile synthesis of variously substituted 3-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-ones is reported. The compounds are prepared by hydroxymethylation of the precursor 2-hydroxy-4-chromanones followed by acid dehydration.

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。
• MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3807264A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US4008252A
  申请人：——

  公开号：US4008252A

  公开（公告）日：1977-02-15