C,C,C-三氟-N-(4-甲基-苯甲酰基)-甲烷磺酰胺 | 343337-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: C,C,C-三氟-N-(4-甲基-苯甲酰基)-甲烷磺酰胺
• 英文名称: 4-methyl-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-trifluoromethylsulfonyl-p-toluamide；4-Methyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)benzamide；4-methyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)benzamide
• CAS: 343337-70-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃S
• 分子量: 267.229
• InChiKey: UETOUCHPUZNEBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-三氟-N-(4-甲基-苯甲酰基)-甲烷磺酰胺 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-trifluoromethylsulfonyl-p-toluimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到C,C,C-三氟-N-(4-甲基-苯甲酰基)-甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰甲酰胺作为氧化导向基团用于钌催化的 CH 活化/环化

  摘要：

  N-磺酰基甲酰胺既可以作为 C-H 活化的导向基团，也可以作为 Ru 催化的炔烃环化反应中的内部氧化剂，以产生异喹诺酮。在研究的所有 N-磺酰甲酰胺中，发现 N-(2,6-二氟苯基)磺酰胺衍生物最有效，并导致形成不稳定的亚磺酸盐副产物，在反应条件。所描述的异喹诺酮合成为目前已知的异羟肟酸和亚砜亚胺衍生物的无痕环化提供了替代方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601582

文献信息

• Bio-electrode composition, bio-electrode, and method for manufacturing the bio-electrode
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10792489B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides a bio-electrode composition capable of forming a living body contact layer for a bio-electrode that is excellent in conductivity and biocompatibility, is light-weight, can be manufactured at low cost, and can control significant reduction in conductivity even though the bio-electrode is soaked in water or dried. The present invention is accomplished by a bio-electrode composition including an ionic material and a resin, in which the ionic material is a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, a calcium salt, or an ammonium salt of sulphonamide represented by the following general formula (1). [R1—C(═O)—N−—SO2—Rf1]nMn+  (1)

  本发明提供了一种能够为生物电极形成活体接触层的生物电极组合物，该组合物具有优异的导电性和生物相容性，重量轻，可低成本制造，即使生物电极浸泡在水中或干燥，也能控制导电性的显著降低。本发明是通过一种生物电极组合物实现的，该组合物包括离子材料和树脂，其中离子材料是由以下通式（1）表示的磺酰胺的锂盐、钠盐、钾盐、钙盐或铵盐。 [R1-C(═O)-N--SO2-Rf1]nMn+ (1)
• The Aza Curtius Rearrangement
  作者：Lev M. Yagupolskii、Svetlana V. Shelyazhenko、Irina I. Maletina、Vitalij N. Petrik、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

  日期：2001.4

  carbodiimides RN=C=NSO2CF3 are formed in high yield. In other words, an aza Curtius rearrangement occurs. The carbodiimides react with water, alcohols, and secondary amines to give corresponding ureas, isoureas, and guanidine derivatives. Imidoyl chlorides with substituents other than SO2RF do not enter into the aza Curtius reaction.

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。
• <i>N</i>-Sulfonylcarboxamide as an Oxidizing Directing Group for Ruthenium-Catalyzed C-H Activation/Annulation
  作者：Elina Petrova、Dace Rasina、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1002/ejoc.201601582

  日期：2017.4.3

  N-Sulfonylcarboxamides can act as both a directing group for C–H activation and an internal oxidant in the Ru-catalyzed annulation reaction with alkynes to give isoquinolones. Of all of the N-sulfonylcarboxamides that were studied, the N-(2,6-difluorophenyl)sulfonamide derivatives were found to be the most efficient and led to the formation of an unstable sulfinate byproduct that decomposed into 1

  N-磺酰基甲酰胺既可以作为 C-H 活化的导向基团，也可以作为 Ru 催化的炔烃环化反应中的内部氧化剂，以产生异喹诺酮。在研究的所有 N-磺酰甲酰胺中，发现 N-(2,6-二氟苯基)磺酰胺衍生物最有效，并导致形成不稳定的亚磺酸盐副产物，在反应条件。所描述的异喹诺酮合成为目前已知的异羟肟酸和亚砜亚胺衍生物的无痕环化提供了替代方案。