1,1'-tetrasulfanediyldiethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-tetrasulfanediyldiethanone
• 英文别名: diacetyl-tetrasulfane；Diacetyl-tetrasulfan；S-(acetyltrisulfanyl) ethanethioate
• 化学式: C₄H₆O₂S₄
• 分子量: 214.354
• InChiKey: SXXJJHAKXPNMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-tetrasulfanediyldiethanone 、 过氧化双月桂酰 以56%的产率得到Acetyl-dodecyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  自由基取代为二硫化物提供了独特的途径

  摘要：

  四硫化物的自由基取代 (RSSSSR) 被证明是制备不对称二硫化物 (RSSR') 的高效方法。热或光化学产生的烷基（伯、仲和叔）和芳基在容易获得的二烷基、二芳基和二酰基四硫化物上进行取代，以良好到极好的产率产生相应的二硫化物。可以使用经典和现代的热和光化学自由基源；虽然光氧化还原催化方法导致四硫化物的氧化或还原，但能量转移光催化特别有用。该方法的成功是由在四硫化物上取代后形成的四硫基自由基 (RSS•) 的热力学稳定性驱动的。它们在反应条件下简单地结合以提供起始四硫化物。竞争动力学实验表明，四硫化物上的烷基取代是一种快速反应（k ~ 6 × 105 M-1s-1），由于有利的极性效应，从二烷基四硫化物转变为二酰基四硫化物时，反应至少提高了 6 倍。这种独特而通用的反应能够从各种自由基前体中引入二硫化物（或硫醇，在二硫化物还原后）部分，并直接获得难以获得的氢过硫化物 (R'SSH)。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03626
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-chloro-disulfane 在 四氯化碳 、 potassium iodide 作用下， 生成 1,1'-tetrasulfanediyldiethanone
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Zinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 142,146

  摘要：

  DOI：