O,O-diethyl phosphorisocyanatidothioate | 13620-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl phosphorisocyanatidothioate
• 英文别名: O,O-diethyl phosphoroisocyanatothioate；O,O-diethylthiophosphoric isocyanate；O,O-diethylthiophosphoryl isocyanate；dimethylphosphorothioyl isocyanate；diethylphosphinothioyl isocyanate；thiophosphorisocyanatidic acid O,O'-diethyl ester；Diethoxy-isocyanato-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethoxy-isocyanato-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 13620-62-7
• 化学式: C₅H₁₀NO₃PS
• 分子量: 195.179
• InChiKey: ZUCITLZCRLGWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl phosphorisocyanatidothioate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Phosphorsaeure-ethylester-chlorid-isocyanat
  参考文献：
  名称：

  Narbut,A.V.; Derkach,G.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1272 - 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl isocyanatophosphite 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O,O-diethyl phosphorisocyanatidothioate
  参考文献：
  名称：

  Matyusha,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1001 - 1007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the control of cattle grubs employing a phenylene
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04137310A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  There is provided a method for controlling the larvae of heel flies which parasitize ruminants and other warm-blooded animals by administering to said animals an effective amount of an unsubstituted or substituted phenylene bis[imino(thio)carbonyl]diphosphor(thio)amidic acid ester.

  提供了一种控制寄生在反刍动物和其他温血动物身上的踵蝇幼虫的方法，该方法是向这些动物投与一定量未取代或取代的苯基双[亚硫(硫)羰基]二磷(硫)酰胺酸酯。
• Heterokumulene und ihr Reaktionsverhalten gegenüber anderen Reaktanten I
  作者：Richard Neidlein、Wolfgang Friederich

  DOI：10.1002/ardp.19773100803

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten von Phenylisothiocyanat gegenüber Dehydrobenzol wurde untersucht, die Struktur der Reaktionsprodukte 3–8 aufgeklärt, die bisher unbekannten N‐Phosphoryl‐bzw. N‐Thiophosphoryl‐carbamidsäureazide 11a–11c sowie 13 synthetisiert. verschiedene N‐Phosphoryl‐sowie N‐Thiophosphoryl‐carbamoyl‐triphenylphosphorane 16a–16i erhalten.

  研究了异硫氰酸苯酯对脱氢苯的反应行为，反应产物 3-8 的结构，以前未知的 N-磷酰基和 合成了 N-硫代磷酰氨基甲酸叠氮化物 11a-11c 和 13。获得了各种 N-磷酰基和 N-硫代磷酰基-氨基甲酰基-三苯基磷烷 16a – 16i。
• Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2088
  作者：Shokol,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE2739215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Prokof'eva, A. F.; Sapozhnikova, Zh. Z.; Pokrovskaya, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 1939 - 1945
  作者：Prokof'eva, A. F.、Sapozhnikova, Zh. Z.、Pokrovskaya, L. A.、Volkova, V. N.、Negrebetskii, V. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——