4,7-dihydro-1,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester | 118431-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dihydro-1,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-cyclohexyl-1,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 118431-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: OLMJQLZFZWQSMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Beta-氧代-环己烷丙腈 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4,7-dihydro-1,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物（72-149），并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明，3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3235

文献信息

• Pyrazolopyridine derivatives as antiatherosclerotic and antihypercholesterolemic agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0355234A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  This invention relates to the use of certain pyrazolopyridine derivatives in the manufacture of a medicament for treating a patient for atherosclerosis or hypercholesterolemia.

  本发明涉及使用某些吡唑吡啶衍生物制造用于治疗动脉粥样硬化或高胆固醇血症患者的药物。
• Dihydropyrazolo(3,4-b)pyridine derivatives and production thereof
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0107619A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Dihydropyrazolo[3,4-bipyridine derivatives represented by the general formula: wherein X and X each is hydrogen, nitro, or halogen which may be located at the position or positions 2, 3, and/or 6; R1 is alkyl; R2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or phenyl; R3 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or cycloalkyl which may be substituted by alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, aralkyl, alkoxycarbonyl, or 5- or 6- membered heterocyclic group containing an oxygen or nitrogen, having calcium-antagonistic action are useful in treatment of diseases in the circulatory system such as angina pectoris, hypertension, cerebrovascular dysfunction, arrhythmia, and so on with no adverse reaction like negative inotropic action; prepared by the Michael addition and concurrent cyclization reaction of 2-acetyl cinnamic acid derivatives with 5-aminopyrazole derivatives.

  由通式代表的二氢吡唑并[3,4-联吡啶]衍生物： 其中 X 和 X 各为氢、硝基或卤素，可位于位置 2、3 和/或 6； R1 是烷基 R2 是氢、烷基、环烷基或苯基； R3 是氢、直链或支链烷基，或可被烷基、取代或未取代的苯基、芳基、烷氧羰基或含氧或氮的 5 或 6 位杂环基取代的环烷基。 通过 2-乙酰肉桂酸衍生物与 5-氨基吡唑衍生物的迈克尔加成和同时环化反应制备。
• New pharmacologically active pyrazolopyridines
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0114273B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、SATO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4873334A
  申请人：——

  公开号：US4873334A

  公开（公告）日：1989-10-10