r,t-1,4-dimethyl-t,c-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 83731-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: r,t-1,4-dimethyl-t,c-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4S)-1,4-dimethyl-3-methylsulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 83731-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S₂
• 分子量: 348.441
• InChiKey: YMXXSPLVUGFSTP-DUBDDPSESA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r,t-1,4-dimethyl-t,c-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1,4-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a021
• 作为产物：
  描述：

  r,t-1,4-dimethyl-t,c-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 r,t-1,4-dimethyl-t,c-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a021

文献信息

• Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates
  作者：Wing Sum Tsang、Gary W. Griffin、M. G. Horning、W. G. Stillwell

  DOI：10.1021/jo00148a021

  日期：1982.12