tert-butyl 2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethylcarbamate | 160291-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethylcarbamate
• 英文别名: t-butyl 2-[5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido]ethylcarbamate；tert-butyl 2-(1-(dimethylamino)naphthalene-5-sulfonamido)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 160291-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: PHUBKQMCLBOIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethylcarbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((1-(2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bromo- and thiomaleimides as a new class of thiol-mediated fluorescence ‘turn-on’ reagents

  摘要：

  溴马来酰亚胺和硫马来酰亚胺被证明是一种高效的猝灭共价连接荧光团的试剂。与巯基发生反应导致去除马来酰亚胺共轭或将荧光团从马来酰亚胺中解离，从而导致荧光的“开启”。

  DOI：

  10.1039/c3ob42141d
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Reversible covalent linkage of functional molecules

  摘要：

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。

  公开号：

  US09295729B2

文献信息

• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。
• Fluorogenic dansyl-ligated gold nanoparticles for the detection of sulfur mustard by displacement assay
  作者：Richard C. Knighton、Mark R. Sambrook、Jack C. Vincent、Simon A. Smith、Christopher J. Serpell、James Cookson、Matthew S. Vickers、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c3cc39105a

  日期：——

  The dansyl fluorophore ligated to gold nanoparticles via imidazole and amine groups affords conjugates capable of detecting micromolar concentrations of the chemical warfare agent sulfur mustard by a fluorescence switching ‘ON’ displacement assay.

  通过咪唑和氨基组将丹萘荧光染料连接到金纳米颗粒上，所得到的结合物能够通过荧光开关“开启”位移测定法检测微摩尔浓度的化学战剂芥子气。
• Developing Cyclic Opioid Analogues: Fluorescently Labeled Bioconjugates of Biphalin
  作者：Azzurra Stefanucci、Marilisa Pia Dimmito、Gabriela Molnar、John M. Streicher、Ettore Novellino、Gokhan Zengin、Adriano Mollica

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00569

  日期：2020.5.14

  pivotal importance in medicinal chemistry due to their potential applications as therapeutic agents to improve the targeting of specific diseases, decrease toxicity, or control drug release. In this work we achieved the synthesis and characterization of three novel opioid peptides fluorescently labeled, analogues of cyclic biphalin derivatives, namely 1D, 1C, and 2C. Among them, compound 1D, containing

  生物共轭物的开发在药物化学中具有至关重要的意义，因为它们作为治疗剂的潜在应用可改善特定疾病的靶向性，降低毒性或控制药物释放。在这项工作中，我们实现了荧光标记的三种新型阿片样肽的合成和表征，它们是环状双phalin衍生物的类似物，即1D，1C和2C。其中，包含丹磺酰基马来酰亚胺基序的化合物1D对δ阿片受体（DOR）表现出优异的结合亲和力和功能性。1D还显示了300至700 nm的强荧光发射光谱。对于靶向DOR所需的医学和生物学应用（包括体内成像），以及作为荧光探针设计的先导，这些功能可能非常理想。
• Reversible Covalent Linkage of Functional Molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190124A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R 1 —H which comprises a first functional moiety of formula F 1 to a second functional moiety of formula F 2 wherein X, X′, Y, R 1 , F 1 and F 2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式（I）部分的化合物作为试剂，将式R1-H的化合物与第一功能基团式F1组成的化合物与第二功能基团式F2连接起来，其中X、X'、Y、R1、F1和F2的定义如本文所述。本发明还提供相关的过程和产品。本发明有用于创建功能共轭化合物，特别是至少有一个组分分子携带巯基的共轭物。
• Functionalisation of Solid Substrates
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190579A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a product comprising a solid substrate and a moiety of formula (I) linked thereto: wherein X, X′ and R are as defined herein. The product is useful for immobilising target molecules such as molecules of biochemical interest to solid substrates for numerous applications, such as affinity chromatography, ELISA, biotechnological assay techniques and solid phase peptide synthesis.

  本发明涉及一种包括固体基质和与之连接的式(I)的基团的产品：其中X、X'和R的定义如本文所述。该产品可用于将靶分子（如生化学感兴趣的分子）固定到固体基质上，用于许多应用，例如亲和层析、ELISA、生物技术分析技术和固相肽合成。