4-hydroxy-4'-nitrotriphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4'-nitrotriphenylamine
• 英文别名: 4-(N-(4-nitrophenyl)anilino)phenol
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: VFKSMPAXIKZZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-nitrodiphenylamine 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-hydroxy-4'-nitrotriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化

  摘要：

  研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应，以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物，但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双（二甲氨基）二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.803

文献信息

• HAGA, KAZUO;IWAYA, KATSUMASA;KANEKO, RYOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 803-807
  作者：HAGA, KAZUO、IWAYA, KATSUMASA、KANEKO, RYOHEI

  DOI：——

  日期：——