(7aS)-7a-(4-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (7aS)-7a-(4-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: VEGSAUDLLSXLHE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7aS)-7a-(4-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral tetrahydropyrrolo[2,1-b]thiazol-5(6H)-ones

  摘要：

  In our investigations of potential hypoglycemic agents,(2) it was desired to evaluate optically pure tetrahydropyrrolo[2,1-beta]thiazol-5-ones. A novel, practical synthesis of each enantiomer of 1 via formation, separation, and hydrolysis of diastereomeric amidine derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01962-5

文献信息

• Synthesis of chiral tetrahydropyrrolo[2,1-b]thiazol-5(6H)-ones
  作者：Thomas D. Aicher、Douglas C. Knorr、Howard C. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01962-5

  日期：1998.11

  In our investigations of potential hypoglycemic agents,(2) it was desired to evaluate optically pure tetrahydropyrrolo[2,1-beta]thiazol-5-ones. A novel, practical synthesis of each enantiomer of 1 via formation, separation, and hydrolysis of diastereomeric amidine derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.