(4ar,11aξ,15aξ,22at)-eicosahydro-5,11,16,22-tetraoxa-8,19-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene | 66437-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4ar,11aξ,15aξ,22at)-eicosahydro-5,11,16,22-tetraoxa-8,19-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
• CAS: 66437-35-2；66513-51-7
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₄
• 分子量: 370.533
• InChiKey: LACXYKNAIRKQIK-UVHRUJRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4ar,11aξ,15aξ,22at)-eicosahydro-5,11,16,22-tetraoxa-8,19-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5¹RS,13¹Ξ,20¹Ξ)-4,6,12,14,19,21-hexaoxa-1,9-diaza-5,13,20(1,2)-trans,trans,ξ-tricyclohexana-bicyclo[7.7.7]tricosaphane
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalysts: Synthesis and Catalytic Activity of a Tricyclohexyl[2.2.2]cryptand (Perhydrotribenzohexaoxadiaza[8.8.8]eicosane)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24716
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-cyclohexane-1,2-diyldioxy-bis-ethylamine 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4ar,11aξ,15aξ,22at)-eicosahydro-5,11,16,22-tetraoxa-8,19-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalysts: Synthesis and Catalytic Activity of a Tricyclohexyl[2.2.2]cryptand (Perhydrotribenzohexaoxadiaza[8.8.8]eicosane)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24716