p-nitrobenzyl4-<(2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate | 87906-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl4-<(2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate
• 英文别名: p-nitrobenzyl4-[(2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate；(4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 87906-18-1；104430-04-8；115855-69-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 542.543
• InChiKey: ZCJLFHMSEAVVAO-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  143.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl4-<(2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 6.5h， 生成 p-nitrobenzyl4-<(2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：