(5R,6S)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-((R)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 84830-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-((R)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 84830-41-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₉S
• 分子量: 505.505
• InChiKey: DZLGPAXYFHJKQK-ZDPZECHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-((R)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-[2-hydroxy-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 4-nitrobenzyl malonate 在 dirhodium tetraacetate 、 Carbonyldiimidazole 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (5R,6S)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-((R)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3