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N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)acetamide | 1438432-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)acetamide
英文别名
N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazin-4-yl)acetamide;N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazin-4-yl)acetamide
N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)acetamide化学式
CAS
1438432-42-8
化学式
C13H18N2O4S
mdl
——
分子量
298.363
InChiKey
LHMNYCDYKQNJDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Merging Cross-Metathesis and Radical Cyclization: A Straightforward Access to 4-Substituted Benzosultams
    作者:Olivier Piva、Sophie Feuillastre、Béatrice Pelotier
    DOI:10.1055/s-0032-1318147
    日期:——
    N-Alkyl-N-allyl-2-bromobenzenesulfonamides were functionalized by selective E-cross-metathesis with various alkenes. Subsequent radical cyclization initiated by 2,2'-azobis(iso-butyronitrile) and tris(trimethylsilyl) silane gave the corresponding 4-substituted benzosultams directly in moderate-to-good yields.
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