3-甲基-1,5-戊烷二胺 | 123952-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-1,5-戊烷二胺
• 中文别名: 1H-吡咯啉嗪-1-胺,六氢-,(1R,7aR)-rel-(9CI)
• 英文名称: 1,5-Diamino-3-methylpentane
• 英文别名: 3-methyl-1,5-diaminopentane；3-methylcadaverine；1,5-Diamino-3-methyl-pentan；3-Methylpentane-1,5-diamine
• CAS: 123952-70-5
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD09923542
• 分子量: 116.206
• InChiKey: FJSUFIIJYXMJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊烷二胺 以 戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4,11-dimethyl-8,14-diaza-1,7(1,4)-diquinolinacyclotetradecaphanium ditrifluoroacetate hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  关于双电荷四氮杂环烷作为小电导Ca 2+激活的K +通道的强抑制剂的进一步研究

  摘要：

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.029
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-pentenedinitrile 在 palladium on activated charcoal 、 Raney-Co 氨 、 氢气 作用下， 120.0~140.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3-甲基-1,5-戊烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Kurtz,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 21 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20040006234A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Disclosed is a process for preparing substituted pyridone compounds which comprises (a) admixing in the absence of a solvent (1) an amine of the formula R 1 —NH 2 wherein R 1 is an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, and (2) a first ester of the formula 1 wherein R 2 is an electron withdrawing group and R 3 is an alkyl group; (b) heating the mixture containing the amine and the first ester to form an intermediate compound of the formula 2 (c) admixing the intermediate compound with (1) a base and (2) a second ester of the formula 3 wherein R 4 is an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group and R 5 is an alkyl group, said second ester being present in a molar excess relative to the intermediate compound, said base being present in a molar excess relative to the intermediate compound, and (d) heating the mixture containing the intermediate compound, the second ester, and the base to form a pyridone compound of the formula 4 or a salt thereof. Also disclosed is a process for preparing diazopyridone colorants which comprises preparing a pyridone compound by the above process and reacting the pyridone compound with a diazonium salt to form a diazopyridone compound.

  揭示了一种制备取代吡啶酮化合物的过程，包括(a)在无溶剂的情况下混合（1）具有R1—NH2式的胺，其中R1是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，以及（2）具有R2为电子吸引基团和R3为烷基的第一酯的混合；（b）加热含有胺和第一酯的混合物以形成具有式2的中间化合物；（c）将中间化合物与（1）碱和（2）具有R4为烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基以及R5为烷基的第二酯混合，其中所述第二酯相对于中间化合物存在摩尔过量，所述碱相对于中间化合物存在摩尔过量，并且（d）加热含有中间化合物、第二酯和碱的混合物以形成具有式4的吡啶酮化合物或其盐。还揭示了一种制备重氮吡啶酮染料的过程，包括通过上述过程制备吡啶酮化合物，并将吡啶酮化合物与重氮盐反应以形成重氮吡啶酮化合物。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• PARTIALLY FLUORINATED ALCOHOLS AND DERIVATIVES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20150112095A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention is drawn to a compound of formula (1): wherein R f is C 1 to C 6 linear or branched fluoroalkyl, X is F or Cl, and R 1 is H, CH 3 , or CH 2 CH 3 . The compound can be used to form partially fluorinated alcohols, derivatives, and polymers. Thus, the present invention provides compounds having lower fluorine content, the process for making lower fluorine containing compounds, and derivatives made from lower fluorine containing alcohols.

  本发明涉及一种具有如下式（1）的化合物：其中 Rf 是C1 到 C6 的直链或支链氟烷基，X 是 F 或 Cl，R1 是 H、CH3 或 CH2CH3。该化合物可用于形成部分氟化醇、衍生物和聚合物。因此，本发明提供具有较低氟含量的化合物，制备含氟量较低的化合物的方法，以及由含氟量较低的醇制备的衍生物。
• Oxidation of putrescine and cadaverine derivatives by diamine oxidases
  作者：Angela M. Equi、Alison M. Brown、Alan Cooper、Surjit K. Her、Allan B. Watson、David J. Robins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90506-x

  日期：1991.1

  assayed as substrates for the diamine oxidases from pea seedlings and pig kidney. KM and Vmax data are reported, mainly for the pea enzyme. N-Alkylputrescines and C-alkylcadaverines are generally poorer substrates than the parent compounds with up to 4500-fold reduction in Vmax. There is significantly less variation in KM values, indicating that the binding site of the pea enzyme is relatively non-specific

  合成了一系列腐胺和尸胺衍生物，并作为豌豆幼苗和猪肾中二胺氧化酶的底物进行了分析。报告了K M和V max数据，主要是豌豆酶。N-烷基腐胺和C-烷基尸胺通常是比母体化合物差的底物，其V max降低多达4500倍。K M值的变化明显较少，表明豌豆酶的结合位点是相对非特异性的，并且酶的特异性位于催化阶段。这表明不良的底物可能是便利的，短命的二胺氧化酶抑制剂。