2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2-hydroxy-phenyl)-ethanesulfonic acid amide | 74538-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2-hydroxy-phenyl)-ethanesulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Hydroxy-I(2)-(hydroxyimino)benzeneethanesulfonamide；2-hydroxyimino-2-(2-hydroxyphenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 74538-98-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: VAKFJUXMYLSLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  492.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2-hydroxy-phenyl)-ethanesulfonic acid amide 在 盐酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. VII. Catalytic reduction of 3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole and reactions of the resulting products.

  摘要：

  对3-磺酰基甲基-1,2-苯异噁唑 (1) 进行加氢反应生成ω-磺酰基-2-羟基苯乙酮 (3) 及其酰亚胺 (2)。用酸处理3生成了一条新路径通向1,2-苯并硫氮烯-4 (3H)-酮-2,2-二氧化物 (5)。3的氧肟 (4) 经酸或碱处理后可重环化为1,2-苯异噁唑衍生物。在热解过程中，4生成苯并噁唑衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.333
• 作为产物：
  描述：

  唑尼沙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2-hydroxy-phenyl)-ethanesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. VII. Catalytic reduction of 3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole and reactions of the resulting products.

  摘要：

  对3-磺酰基甲基-1,2-苯异噁唑 (1) 进行加氢反应生成ω-磺酰基-2-羟基苯乙酮 (3) 及其酰亚胺 (2)。用酸处理3生成了一条新路径通向1,2-苯并硫氮烯-4 (3H)-酮-2,2-二氧化物 (5)。3的氧肟 (4) 经酸或碱处理后可重环化为1,2-苯异噁唑衍生物。在热解过程中，4生成苯并噁唑衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.333

文献信息

• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. VII. Catalytic reduction of 3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole and reactions of the resulting products.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.333

  日期：——

  Hydrogenation of 3-sulfamoylmethyl-1, 2-benzisoxazole (1) gave ω-sulfamoyl-2-hydroxyacetophenone (3) and its imide (2). Treatment of 3 with acid afforded a new route to 1, 2-benzoxathiin-4 (3H)-one-2, 2-dioxide (5). The oxime of 3 (4) was recyclized to provide 1, 2-benzisoxazole derivatives by treatment with acid or base. On pyrolysis 4 gave benzoxazole derivatives.

  对3-磺酰基甲基-1,2-苯异噁唑 (1) 进行加氢反应生成ω-磺酰基-2-羟基苯乙酮 (3) 及其酰亚胺 (2)。用酸处理3生成了一条新路径通向1,2-苯并硫氮烯-4 (3H)-酮-2,2-二氧化物 (5)。3的氧肟 (4) 经酸或碱处理后可重环化为1,2-苯异噁唑衍生物。在热解过程中，4生成苯并噁唑衍生物。