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1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate | 146337-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,5S)-2-formyl-5-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS
146337-19-1
化学式
C
12
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
MKIALHBRUCYZMF-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-(aminomethyl)-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
1268818-48-9
C
12
H
24
N
2
O
2
228.335
——
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-methyl-2-{[(phenylmethyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
1268818-47-8
C
19
H
30
N
2
O
2
318.459
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
在 20 % Pd(OH)2/C
氢气
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 43.0h, 生成
N-{[(2S,5S)-5-methyl-2-piperidinyl]methyl}-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
参考文献:
名称:
[EN] PYRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT OREXIN RELATED DISORDERS
[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILISÉS POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS AUX OREXINES
摘要:
本发明涉及吡啶胺甲基取代哌啶基衍生物I及其作为药物的使用。
公开号:
WO2009124956A1
作为产物:
描述:
3-甲基哌啶
在
四甲基乙二胺
、
二碳酸二叔丁酯
、
仲丁基锂
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
环己烷
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
、 1,1-dimethylethyl 2-formyl-5-methyl-1-piperidinecarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] 5-METHYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDER
[FR] DÉRIVÉS DE 5-MÉTHYLPIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS À OREXINES POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DU SOMMEIL
摘要:
这项发明涉及杂环氧基5-甲基取代哌啶衍生物及其作为药物的用途。
公开号:
WO2011023578A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES D'OREXINES
申请人:
GLAXO GROUP LTD
公开号:
WO2011023585A1
公开(公告)日:
2011-03-03
This invention relates to he teroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.
这项发明涉及异芳基胺甲基取代
哌啶
衍
生物
(I)及其作为人类促觉醒素拮抗剂的用途。
PYRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT OREXIN RELATED DISORDERS
申请人:
Alvaro Giuseppe
公开号:
US20110053979A1
公开(公告)日:
2011-03-03
This invention relates to pyridinamine methyl substituted piperidinyl derivatives I and their use as pharmaceuticals.
本发明涉及
吡啶
胺甲基取代
哌啶基
衍
生物
I及其作为药物的用途。
PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
申请人:
Di Fabio Romano
公开号:
US20120149711A1
公开(公告)日:
2012-06-14
This invention relates to heteroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.
本发明涉及杂环芳基胺甲基取代
哌啶
衍
生物
(I),以及它们作为人类荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
5-METHYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDER
申请人:
Di Fabio Romano
公开号:
US20120149723A1
公开(公告)日:
2012-06-14
This invention relates to heteroaryloxy 5-methyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.
本发明涉及杂环氧基5-甲基取代
哌啶
衍
生物
及其作为药物的用途。
查看更多
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