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1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl)-3-methyl-piperidine | 67306-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl)-3-methyl-piperidine
英文别名
1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-3-methyl-piperidine;1-[3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-3-methyl-piperidine;1-<3-(p-tert.Butylphenyl)-2-methylpropyl>-3-methylpiperidin;1-[3-(p-tert.Butylphenyl)-2-methylpropyl]-3-methylpiperidin;1-{3-[4-(Tert-butyl)phenyl]-2-methylpropyl}-3-methylpiperidine;1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-3-methylpiperidine
1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl)-3-methyl-piperidine化学式
CAS
67306-01-8
化学式
C20H33N
mdl
——
分子量
287.489
InChiKey
XFTNWYPVKXEQRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
    摘要:
    以公式##STR1##为特征的杂环化合物,其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述,通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备,其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。
    公开号:
    US04241058A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methyl-3-phenyl-propyl)-3-methyl-piperidine 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl)-3-methyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of morpholine and piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备式为##STR1##的杀菌活性化合物的方法,其中R.sub.1和R.sub.2分别是1至4个碳原子的低烷基或1至4个碳原子的卤代-(低烷基)或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳形成一个3至7个成员的环烷基环或4至9个碳原子的低烷基取代的环烷基,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别是氢或1至4个碳原子的低烷基,X是亚甲基或氧,以及碱性的这些化合物的盐。改进的方法包括将式为##STR2##的化合物与形成碳离子的化合物反应,该碳离子的式为##STR3##,其中R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义。
    公开号:
    US04384116A1
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文献信息

  • N-(3(4'-tert.Butyl-cyclohex-1'-en-1'-yl)-2-methyl-propyl-1)- substituiertes 2,6-Dimethylmorpholin, Piperidin und Pyrrolidin, ihre Herstellung und Verwendung als Fungizide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0032673A1
    公开(公告)日:1981-07-29
    Substituierte N-[3-(4'-tertiär Butyl-cyclohex-1'-en-1'-yl)--2-methyi-1-propyl]-cycloalkylamine der Formel in der N und X Glieder eines fünf-, sechs- oder siebengliedrigen heterocyclischen Ringes bedeuten, wobei X eine Alkylenkette mit vier, fünf oder sechs Gliedern ist, die gegebenenfalls ein Heteroatom wie Sauerstoff als Kettenglied enthält, und deren Glieder gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Alkylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl oder Äthyi, substituiert sind, und seine Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Fungizide und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen.
    被取代的 N-[3-(4'-叔丁基-环己-1'-烯-1'-基)-2-甲基-1-丙基]-环烷基胺,其式为 其中 N 和 X 是五元、六元或七元杂环的成员,其中 X 是具有四个、五个或六个成员的亚烷基链,该链可选择包含一个杂原子(如氧)作为链成员,其成员可选择被具有最多 4 个碳原子的烷基(最好是甲基或乙基)取代一次或多次,及其盐类、其制备方法以及含有它们的杀真菌剂和它们在防治真菌方面的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Phenyl-propyl-morpholin- und -piperidin-Derivaten
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0008686B1
    公开(公告)日:1983-04-20
  • US4241058A
    申请人:——
    公开号:US4241058A
    公开(公告)日:1980-12-23
  • US4384116A
    申请人:——
    公开号:US4384116A
    公开(公告)日:1983-05-17
  • Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04241058A1
    公开(公告)日:1980-12-23
    Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.
    以公式##STR1##为特征的杂环化合物,其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述,通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备,其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。
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