7-bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride | 787575-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride
• CAS: 787575-93-3
• 化学式: C₉H₅BrClNO₂S
• 分子量: 306.567
• InChiKey: LCZNGDSZOFTPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉 在 氯磺酸 作用下， 反应 22.0h， 以49%的产率得到7-bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1

文献信息

• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。
• 7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
  申请人：Barda Anthony David

  公开号：US20070037796A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，其对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4079724A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。