trans-Ru(1,2-bis((dimethoxypropyl)phosphino)ethane)2Cl2 | 823791-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-Ru(1,2-bis((dimethoxypropyl)phosphino)ethane)2Cl2
• 英文别名: trans-Ru(1,2-bis(dimethoxypropylphosphino)ethane)2Cl2；trans-[Ru(DMeOPrPE)2Cl2]；2-[bis(3-methoxypropyl)phosphanyl]ethyl-bis(3-methoxypropyl)phosphane;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 823791-55-5
• 化学式: C₃₆H₈₀Cl₂O₈P₄Ru
• 分子量: 936.897
• InChiKey: UWTUFCSHYWIKBP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 trans-Ru(1,2-bis((dimethoxypropyl)phosphino)ethane)2Cl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-RuCl2(1,2-(bis(dimethoxypropyl)phosphino)ethane)2*TlPF6
  参考文献：
  名称：

  Arrested chloride abstraction from trans-RuCl2(DMeOPrPE)2 with TlPF6; formation of a 1-D coordination polymer having unusual octahedral coordination around thallium(i)

  摘要：

  在反式-RuCl2(DMeOPrPE)2 与 TlPF6 的反应中发生了 "停止 "的氯化物抽取；生成物是一种一维配位聚合物，其中的 Tl(I)中心具有不寻常的八面体配位几何形状，并具有立体化学活性的 6s2 孤对。

  DOI：

  10.1039/b415259j
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 1,2-bisethane 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到trans-Ru(1,2-bis((dimethoxypropyl)phosphino)ethane)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  水溶性 η2-H2 钌配合物的溶液化学：配位 H2 作为氢键供体的证据

  摘要：

  eta2-H2 配体在溶液中参与分子间氢键的能力长期以来一直是一个悬而未决的问题。这些物种被认为是许多重要反应中的关键中间体，例如氢化酶产生 H2 的质子转移途径。我们提出了几种新的水溶性钌配位配合物的合成，包括一种 eta2-H2 配合物，它对水取代具有惊人的惰性。通过使用 NMR 光谱、紫外-可见光谱和监测氢键探针分子的旋转动力学监测 H 键合 Ru-(H2) 配合物的化学位移，实验性地探测了双氢键 (DHHB) 的存在.

  DOI：

  10.1021/ja065532f

文献信息

• Aqueous Coordination Chemistry of H₂: Why is Coordinated H₂ Inert to Substitution by Water in <i>trans</i>-Ru(P₂)₂(H₂)H⁺-type Complexes (P₂ = a Chelating Phosphine)?
  作者：Nathaniel K. Szymczak、Dale A. Braden、Justin L. Crossland、Yevgeniya Turov、Lev N. Zakharov、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic801884x

  日期：2009.4.6

  The reactivity of a series of trans-Ru(P-2)(2)Cl-2 complexes with H-2 was explored. The complexes reacted with H-2 via a stepwise H-2 addition/heterolysis pathway to form the trans-[Ru(P-2)(2)(H-2)H](+) dihydrogen complexes. Some of the resulting eta(2)-H-2 complexes were surprisingly inert to substitution by water, even at concentrations as high as 55 M; however, the identity of the bidentate phosphine ligand greatly influenced the lability of the coordinated eta(2)-H-2 ligand. With less electron-donating phosphine ligands, the H-2 ligand was susceptible to substitution by H2O, whereas with more electron-rich phosphine ligands, the H-2 ligand was inert to substitution by water. Density functional theory (DFT) calculations of the ligand substitution reactions showed that the Ru-H-2 and Ru-H2O complexes are very close in energy, and therefore slight changes in the donor properties of the bidentate phosphine ligand can inhibit or promote the substitution of H2O for H-2.