6-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzylamino)pyrimidin-4-amine | 1275930-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzylamino)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrimidin-4-amine；6-chloro-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1275930-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD19137512
• 分子量: 279.726
• InChiKey: DJGQAAIDKVKLPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  2.29±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzylamino)pyrimidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzylamino)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• Chemical compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US08772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Ra, Rb, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物、它们在医药上的应用、含有它们的组合物、它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Z1、Ra、Rb、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Method for removing dimethoxybenzyl group
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10316026B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  在一种通过在酸存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基的化合物中去除二甲氧基苄基来生产去二甲氧基苄基化化合物的方法中，去二甲氧基苄基化化合物是通过去除二甲氧基苄基而获得的，不会形成因去除二甲氧基苄基而产生的溶解性差的产物。脱二甲氧苄基反应在三苯基膦或二乙基硫脲存在下进行。
• BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590951B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US8772293B2
  申请人：——

  公开号：US8772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08