2-methylpyridine-3-carboxaldehyde oxime | 910824-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpyridine-3-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Methylpyridine-3-carboxaldehyde oxime；N-[(2-methylpyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 910824-42-9
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: PLFLCMCHTJSAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpyridine-3-carboxaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正己醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-6-chloro-2-{2-[3-(2-methylpyrid-3-yl)isoxazol-5-yl]azetidin-1-yl}-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基-2-甲基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-methylpyridine-3-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds of 1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-carboxaldehyde oxime which are
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US05219872A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease, senile dementia, or memory disorders which have the formula ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear, branched or cyclic alkyl radical, saturated or unsaturated, containing up to 8 carbon atoms, possibly substituted by a free or esterified carboxy radical or R represents an aralkyl radical containing up to 10 carbon atoms and R' represents a linear or branched, saturated or unsaturated, alkyl radical, containing up to 8 carbon atoms, a radical --COalk.sub.1 or a radical --(CH.sub.2).sub.2 N(alk.sub.2).sub.2, alk.sub.1 and alk.sub.2 representing an alkyl radical containing up to 8 carbon atoms, as well as their addition salts with acids. Also compositions containing the same, method of preparation and method of treatment using the same.

  这是一段有关治疗阿尔茨海默病、老年痴呆症或记忆障碍的化合物的说明。其分子式为##STR1##其中R代表氢原子、线性、支链或环状烷基，饱和或不饱和，含有高达8个碳原子，可能被自由或酯化的羧基基团取代，或R代表含有高达10个碳原子的芳基烷基基团，R'代表线性或支链的饱和或不饱和烷基基团，含有高达8个碳原子，一个基团--COalk.sub.1或基团--(CH.sub.2).sub.2 N(alk.sub.2).sub.2，其中alk.sub.1和alk.sub.2代表含有高达8个碳原子的烷基基团，以及它们与酸的加成盐。还包括含有这些化合物的组合物、制备方法以及使用它们的治疗方法。
• O-substituted tetrahydropyridine oxime cholinergic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04710508A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Certain O-substituted 1-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinyl)ketone oximes and O-substituted 1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)ketone oximes are useful as analgesic agents or agents for the treatment or amelioration of the symptoms of cerebral insufficiency characterized by decreased central acetylcholine production or release. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compositions in a pharmaceutical method are also disclosed.

  某些O-取代的1-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-3-吡啶基)酮肟和O-取代的1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)酮肟可用作镇痛剂或用于治疗或缓解因中枢乙酰胆碱产生或释放减少而表现为脑功能不足症状的药物。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些组合物进行制药方法的方法。
• 2-Azetidinyl-4-(1H-Pyrazol-3-Ylamino) Pyrimidines as Inhibitors of Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Activity
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080161278A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  化合物式(I)的化合物：其中取代基如文本中所定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体活性。
• Pyrimidine Derivatives for Use as Anticancer Agents
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080167297A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  式(I)的化合物，其中取代基如文本中定义的，在温血动物中，例如人体内用于抑制类胰岛素生长因子1受体活性。
• Eur. J. Med. Chem. 1991, 26, 853-868
  作者：

  DOI：——

  日期：——