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(E)-2-(Phenylthio)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-ene | 85972-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(Phenylthio)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-ene
英文别名
[(E)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-en-2-yl]sulfanylbenzene
(E)-2-(Phenylthio)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-ene化学式
CAS
85972-07-2
化学式
C10H9BrCl2S
mdl
——
分子量
312.057
InChiKey
SHGSLZOUUKIOGV-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    326.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(Phenylthio)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-ene 在 aluminum amalgam 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-Bromo-2-(phenylthio)butadiene
    参考文献:
    名称:
    一种简单的制备几种新的1,4-二氯丁炔形式的2,3和1,2,3-取代丁1,3-二烯的方法
    摘要:
    通过1,4-二氯丁-2-炔的三键添加(伪)卤素,然后进行1,4-消除,提供了十种新型丁二烯的非常简单的制备方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81432-x
  • 作为产物:
    描述:
    phenylsulfenyl bromide1,4-二氯-2-丁炔二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以88%的产率得到(E)-2-(Phenylthio)-3-bromo-1,4-dichlorobut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    一种简单的制备几种新的1,4-二氯丁炔形式的2,3和1,2,3-取代丁1,3-二烯的方法
    摘要:
    通过1,4-二氯丁-2-炔的三键添加(伪)卤素,然后进行1,4-消除,提供了十种新型丁二烯的非常简单的制备方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81432-x
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文献信息

  • Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes
    作者:Alexander J. Bridges、John W. Fischer
    DOI:10.1021/jo00190a021
    日期:1984.8
  • BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 445-446
    作者:BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.
    DOI:——
    日期:——
  • BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2954-2961
    作者:BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.
    DOI:——
    日期:——
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