S-2-[3-(pyridin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine | 851435-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-2-[3-(pyridin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
• 英文别名: (S)-2-[3-(pyrid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine；3-pyridin-2-yl-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 851435-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: BLYHZEKJTACAHF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-[3-(pyridin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 S-6-methyl-2-{2-[3-(pyrid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-4-(4-methylpyrid-2-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-乙炔-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 sodium hypochlorite 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S-2-[3-(pyridin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040159A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。
• 4-(Pyrazol-3-ylamino) pyrimidine derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20070037888A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  化合物公式（I）中的取代基如文本中所定义，用于调节温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体的活性。
• 4-(Pyrid-2-Yl) Amino Substituted Pyrimidine as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080171742A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm-blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为(I)：其中取代基在文本中定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体的活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20090306116A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  公式（I）的化合物，其中取代基如文本中定义的那样，用于抑制温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体活性。
• WO2007/31745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——