N-(4-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)picolinamide | 1219126-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)picolinamide
• 英文别名: N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1219126-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 353.401
• InChiKey: DMNFJYMNDFNMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 磺胺苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE R4 DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010033350A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed are mGluR4 positive allosteric modulator ligands of general formula (I) and radiolabeled derivates, their use as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders modulated by mGluR4 and as ligands for the labeling and diagnostic imaging of mGluR4 in mammals.

  揭示了通式(I)的mGluR4阳性变构调节剂配体和放射标记衍生物，它们被用作治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，这些疾病受mGluR4调节，并作为哺乳动物中mGluR4的标记和诊断成像的配体。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20110243844A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are mGluR4 positive allosteric modulator ligands of general formula (I) and radiolabeled derivates, their use as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders modulated by mGluR4 and as ligands for the labeling and diagnostic imaging of mGluR4 in mammals.

  本发明揭示了一般式（I）的mGluR4阳性异构调节剂配体和放射性标记衍生物，它们可用作治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，该疾病受mGluR4调节，并且可用作哺乳动物中mGluR4的标记和诊断成像的配体。
• Synthesis and SAR of novel, 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) identified by functional high-throughput screening (HTS)
  作者：Darren W. Engers、Patrick R. Gentry、Richard Williams、Julie D. Bolinger、C. David Weaver、Usha N. Menon、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.007

  日期：2010.9

  Herein we disclose the synthesis and SAR of a series of 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide compounds as mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) that were identified via a functional HTS. An iterative parallel approach to these compounds culminated in the discovery of VU0364439 (11) which represents the most potent (19.8 nM) mGlu4 PAM reported to date.

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。