2-Nitro-4-nitroso-phenol | 19077-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Nitro-4-nitroso-phenol
• 英文别名: 2-Nitro-4-nitrosophenol；2-nitro-4-nitrosophenol
• CAS: 19077-69-1
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• 分子量: 168.109
• InChiKey: UMFWDMZTLYLRBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-4-nitroso-phenol 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-硝基-4-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  碱对2,4-二硝基苯甲醛的作用

  摘要：

  当用稀氢氧化钠处理2,4-二硝基苯甲醛时，得到2-硝基-4-亚硝基苯酚和甲酸。苯酚以亚硝基苯酚的形式存在于己烷中，而苯甲酸酯则以醌肟的形式获得。推测反应机理。

  DOI：

  10.1039/j29680000207
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 oxone 、 sodium azide 、 PPA 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Nitro-4-nitroso-phenol
  参考文献：
  名称：

  Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1449 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Reaction of 2,4-Dinitrobenzaldehyde with Hydroxide Ion
  作者：Vladimír Macháček、Jana Manová、Miloš Sedlák、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1135/cccc19942262

  日期：——

  The reaction of 2,4-dinitrobenzaldehyde with hydroxide ion in water is first order in the substrate. The reaction order in hydroxide ion varies from one to two at lower and higher OH^- concentrations, respectively. The reaction mechanism has been suggested, the pK_a value of reaction product 2-nitro-4-nitrosophenol and the equilibrium constant of formation of the Meisenheimer adduct from 2-nitro-4-nitrosophenoxide and hydroxide ion have been determined.

  2,4-二硝基苯甲醛与水中的氢氧根离子的反应在底物中是一阶反应。氢氧根离子的反应次数在较低和较高的OH-浓度下分别变化为一到二。已经提出了反应机制，已确定了反应产物2-硝基-4-亚硝基苯酚的pKa值以及从2-硝基-4-亚硝基苯酚酸根和氢氧根离子形成Meisenheimer加合物的平衡常数。
• Liquid compositions for the treatment of metal surfaces
  申请人：Solvay Solexis S.p.A.

  公开号：EP1354928B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140055A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 wherein A is selected from the group consisting of N and CH D is selected from the group consisting of CH, N, NH, E is C, T is selected from the group consisting of C and N, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.